GAVISCON
Les gammes de produits
Remboursable
Disponible en vente libre
Forme :
Suspension buvable
Catégories :
Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Anti-acides avec bicarbonate de sodium, Alginate de sodium + Bicarbonate de sodium
Principes actifs :
Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium
Reflux gastro-oesophagien
Enfant - Nourrisson de moins de 6 ans . Traitement symptomatique. Reflux gastro-oesophagien (implicite)
2 ml par kilo par jour à répartir après chaque repas.
Bien agiter le flacon avant utilisation.
Voie orale
Liés au carbonate de calcium :
· en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
Les effets indésirables ont été classés sous la rubrique de fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100), rare (≥1/10 000 à <1/ 000), très rare (<1/10 000), inconnu (impossible à estimer d'après les données disponibles).
Description de certains effets indésirables :
1 Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, prurit, rash, bronchospasme, réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes ont été rapportées.
2 Constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Voir plus
Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant (jusqu'à 6 ans). Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Il est recommandé de limiter la dose journalière et si possible, la durée du traitement.
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Ce médicament contient 71,5 mg de sodium pour 5 ml, ce qui équivaut à 3,6% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour l'adulte.
A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du calcium : 16 mg de carbonate de calcium par ml. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement d'enfants souffrant d'une hypercalcémie connue ou suspectée, d'une néphrocalcinose ou d'une lithiase calcique rénale récurrente.
Un avis médical est requis avant utilisation simultanée avec des épaississants ou des laits infantiles contenant des épaississants et il est nécessaire de bien respecter les posologies préconisées pour chaque produit.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Une modification significative ou durable du transit intestinal ou de la consistance des selles, comme par exemple une diarrhée ou constipation, devrait faire l'objet d'investigations.
Ce médicament contient 9,2 mg de propylène glycol par 5 ml. L'administration concomitante de tout substrat pour l'alcool déshydrogénase comme l'éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés.
Hypercalcémie
Néphrocalcinose
Lithiase calcique
Modification du transit intestinal
Changement de la consistance des selles
Patient de moins de 1 mois
Grossesse
Allaitement
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
L'utilisation simultanée avec des épaississants ou des laits infantiles contenant des épaississants peut conduire à un épaississement trop important du contenu gastrique. Voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.
Un délai de 2 heures doit être envisagé entre la prise de GAVISCON NOURRISSONS et d'autres médicaments, tels que les tétracyclines, les fluoroquinolones, les sels de fer, les hormones thyroïdiennes, la chloroquine, les bisphosphonates et l'estramustine. Voir également la rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentGAVISCON_29062016_AVIS_CT15239
Télécharger le documentCalcium carbonate, Carbomère, Saccharine sodique, Sodium hydroxyde, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Eau purifiée, Arôme banane : Acétaldéhyde, Hexyle acétate, Isoamyle acétate, Isobutyle acétate, Benzyle acétate, Trans-hex-2-ényle acétate, Acétoïne, Acétique acide, Isovalérique acide, Méthyl-2 butyrique acide, Amylique alcool, Isopropyle alcool, Isoamylique alcool, Phényléthylique alcool, Propionique aldéhyde, N-butanol, Butyraldéhyde, Amyle/isoamyle butyrate, Ethyle butyrate, Isoamyl butyrate, Isobutyle butyrate, Butyle butyrate, Méthyle cinnamate, Eugénol, Butyle formiate, Trans-hexène-2-al, Cis-3-hexénol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)furanone, Linalyle isobutyrate, Isoamyle isovalérate, Octanol, Isobutyle propionate, Propylène glycol, Vanilline, Présence de : Sodium
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 rue Victor Basch CS 11018
91300
Massy
Code UCD7 : 9175681
Code UCD13 : 3400891756814
Code CIS : 66711455
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Laboratoire exploitant : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Prix vente TTC : 2.34€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 2.34€
Taux SS : 65%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH7
Date AMM : 05/09/1994
Rectificatif AMM : 28/12/2023
Marque : GAVISCON
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933753672
Référence LPPR : Aucune
Pas d'information disponible
Visitez notre centre de support ou contactez-nous !