AERIUS
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé pelliculé
Catégories :
Allergologie, Antihistaminiques H1, Antihistaminiques non anticholinergiques, Antihistaminiques non anticholinergiques non sédatifs, Desloratadine, Dermatologie, Antiprurigineux, Antiprurigineux systémiques, Antihistaminiques H1, Antihistaminiques non anticholinergiques, Antihistaminiques non anticholinergiques non sédatifs, Desloratadine
Principes actifs :
Desloratadine
Rhinite allergique, Urticaire
Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique (implicite)
1 comprimé 1 fois par jour.
Voie orale
ARRETER
LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN en cas de réaction
allergique sévère (difficulté à respirer, sifflements bronchiques,
démangeaisons, urticaire et gonflements).
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).
PRUDENCE en cas de consommation d'alcool.
Convulsions
Diarrhée
Douleur abdominale
Dyspepsie
Hépatite
Insomnie
Palpitation
Tachycardie
Vertige
Myalgie
Hallucinations
Réaction d'hypersensibilité
Somnolence
Augmentation de la bilirubine
Augmentation des enzymes hépatiques
Nausée
Vomissement
Hyperactivité psychomotrice
Agressivité
Bradycardie
Ictère
Prise de poids
Sécheresse oculaire
Urticaire allergique
Arythmie
Allongement de l'intervalle QT
Dyspnée
Angio-oedème
Anaphylaxie
Photosensibilité
Augmentation de l'appétit
Humeur dépressive
Anomalie du comportement
Rash cutané allergique
Prurit allergique
Résumé du profil de sécurité
Lors des essais cliniques conduits dans les différentes indications, telles que
rhinite allergique et urticaire chronique idiopathique, à la dose recommandée
de 5 mg par jour, des effets indésirables avec Aerius
ont été rapportés chez 3 % de patients de plus que ceux traités par le placebo.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec une incidence
supérieure au placebo étaient : asthénie (1,2 %), sécheresse buccale (0,8 %) et
céphalées (0,6 %).
Population pédiatrique
Dans une étude clinique réalisée chez 578 patients adolescents, de 12 à 17 ans,
l'effet indésirable le plus fréquent était la céphalée ; elle est apparue chez
5,9 % des patients traités avec de la desloratadine
et chez 6,9 % des patients recevant du placebo.
Tableau récapitulatif des effets indésirables
La fréquence des effets indésirables rapportés dans les essais cliniques avec
une incidence supérieure au placebo et les autres effets indésirables rapportés
depuis la commercialisation sont listés dans le tableau suivant. Les fréquences
sont définies comme : très fréquente (≥ 1/10), fréquente (≥ 1/100 à
< 1/10), peu fréquente (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10
000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne
peut être estimée sur la base des données disponibles).
Population
pédiatrique
Les autres effets indésirables rapportés depuis la commercialisation avec une
fréquence indéterminée dans la population pédiatrique incluent un allongement
de l'intervalle QT, une arythmie, une bradycardie, une anomalie du comportement
et de l'agressivité.
Une étude observationnelle rétrospective de sécurité a mis en évidence une augmentation de la fréquence des crises convulsives inaugurales chez des patients âgés de 0 à 19 ans traités par desloratadine comparativement aux périodes sans desloratadine. Chez les enfants de 0 à 4 ans, l'augmentation en valeur absolue était de 37,5 pour 100 000 patients-années (intervalle de confiance (IC) à 95 % 10,5-64,5) pour un taux habituel de crises inaugurales de 80,3 pour 100 000 patients-années. Chez les patients âgés de 5 à 19 ans, l'augmentation en valeur absolue était de 11,3 pour 100 000 patients-années (IC 95 % 2,3-20,2) pour un taux habituel de 36,4 pour 100 000 patients-années (Voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Déclaration des effets
indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du
médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport
bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet
indésirable suspecté via le système national de déclaration - Agence nationale de
sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres
Régionaux de Pharmacovigilance Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Voir plus
Grossesse
Sur un grand nombre de grossesses (plus de 1 000 grossesses) aucun
effet malformatif, ni toxique de la desloratadine n'a été mis en
évidence pour le fœtus ou le nouveau-né. Les études effectuées chez
l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou
indirects sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité préclinique). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'Aerius pendant la grossesse.
Allaitement
La desloratadine a été identifiée chez les nouveau-nés/nourrissons
allaités par une femme traitée. L'effet de la desloratadine sur les
nouveau-nés/nourrissons est inconnu. Une décision doit être prise soit
d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du
traitement avec Aerius en prenant en compte le bénéfice de
l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la
femme.
Fertilité
Aucune donnée n'est disponible pour documenter les effets sur la fertilité chez l'humain.
Insuffisance rénale sévère
Aerius doit être utilisé avec précaution en cas d'insuffisance rénale sévère (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Convulsions
La desloratadine doit être administrée avec prudence chez les patients
ayant des antécédents personnels ou familiaux de convulsions, et plus
particulièrement chez les jeunes enfants (voir rubrique Effets indésirables)
qui sont sujets à l'apparition de crises convulsives inaugurales sous
traitement par desloratadine. L'arrêt de l'administration de la
desloratadine doit être envisagé en cas de crise convulsive pendant le
traitement.
Aerius comprimés contient du lactose
Les patients présentant des maladies héréditaires rares telles qu'une
intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de
malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Insuffisance rénale sévère
Antécédent familial de convulsion
Crise convulsive
Consommation d'alcool
Patient de 12 à 18 ans
Au vu des études cliniques disponibles, Aerius n'a qu'un effet négligeable, voire inexistant, sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Il convient d'informer les patients que bien que la plupart des personnes ne ressentent pas de somnolence, il existe une variabilité interindividuelle. En conséquence, les patients devront être informés de la nécessité de tester leur réponse à ce médicament avant toute activité exigeant une vigilance, telle que conduire des véhicules ou utiliser des machines.
Au cours des essais cliniques réalisés avec des comprimés de desloratadine et dans lesquels les patients recevaient de l'érythromycine ou du kétoconazole en association, aucune interaction cliniquement significative n'a été observée (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).
Population pédiatrique
Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez les adultes.
Au cours d'un essai de pharmacologie clinique, il n'a pas été mis en évidence de potentialisation des effets délétères de l'alcool sur les tests de performances, lors de l'association avec Aerius comprimés (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Cependant, des cas d'intolérance et d'intoxication à l'alcool ont été rapportés depuis la commercialisation. Par conséquent, la prudence est recommandée en cas de prise concomitante d'alcool.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentAERIUS_08022017_AVIS_CT15874
Télécharger le documentNoyau du comprimé : Calcium hydrogénophosphate, Cellulose microcristalline, Amidon de maïs, Talc, Pelliculage du comprimé : Cire de carnauba, Cire, Film d'enrobage : Lactose monohydraté, Hypromellose, Titane dioxyde, Macrogol 400, Indigotine, Enrobage clair : Hypromellose, Macrogol 400
ORGANON FRANCE
176 Rue Montmartre
75002
PARIS
Code UCD7 : 9236603
Code UCD13 : 3400892366036
Code CIS : 61833327
T2A médicament : Non
Laboratoire exploitant : ORGANON FRANCE
Prix vente TTC : 3.46€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 3.46€
Taux SS : 30%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH4
Date AMM : 15/01/2001
Rectificatif AMM : 13/02/2025
Marque : AERIUS
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400935656070
Référence LPPR : Aucune
AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé, étui de 15
AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé, étui de 30 (DP1)
AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé, étui de 30 (DP2)
AERIUS 5 mg, comprimé orodispersible, boîte de 30 (détails indisponibles)
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