ALOPLASTINE
Les gammes de produits
ALOPLASTINE 25 %/20 %/25 % pâte cutanée
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Pâte pour application cutanée
Catégories :
Dermatologie, Emollients et protecteurs, Emollients et protecteurs, Préparations à base de zinc
Principes actifs :
Oxyde de zinc, Talc, Glycérol
Posologie pour ALOPLASTINE 25 %/20 %/25 % pâte cutanée
Indications
Erythème fessier du nourrisson, Dermite irritative
Posologie
Tout âge (implicite)
1 application matin et soir en couche épaisse.
Administration
Voie cutanée
Recommandations patient
EVITER tout contact avec les yeux.
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER LE MEDECIN si les symptomes s'aggravent.
Contre-indications pour ALOPLASTINE 25 %/20 %/25 % pâte cutanée
- Dermatose infectée
- Peau lésée
- Yeux
- Grossesse
- Allaitement
Effets indésirables pour ALOPLASTINE 25 %/20 %/25 % pâte cutanée
Niveau d’apparition des effets indésirables
Les effets indésirables rapportés lors de l'utilisation post-commercialisation sont listés au sein des systèmes d'organes par ordre de fréquence, selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à < 1/100), rare (≥1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence indéterminée: réactions au site d'application incluant brûlures, sensation de brûlure, eczéma, érythème, exfoliation, irritation, douleur, prurit, éruption cutanée et urticaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
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Mise en garde pour ALOPLASTINE 25 %/20 %/25 % pâte cutanée
Mise en garde
Ce médicament contient des alcools stéarylique et cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Précautions d'emploi
Éviter tout contact avec les yeux.
Si les symptômes s'aggravent, interrompre l'utilisation et consulter un médecin.
Précautions d'emploi
Pas d'information disponible
Aptitude à conduire
Interaction avec d'autre médicaments
Informations complémentaires pour ALOPLASTINE 25 %/20 %/25 % pâte cutanée
Documents associés
ALOPLASTINE 03102018 AVIS CT17145
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentExcipients
Lactique acide, Sodium alginate, Sodium laurylsulfate, Eau purifiée, Lanette 1665 : Stéarylique alcool, Cétylique alcool
Exploitant / Distributeur
EURODEP PHARMA
Code UCD7 : 9127446
Code UCD13 : 3400891274462
Code CIS : 62744504
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : MACORS
Laboratoire exploitant : EURODEP PHARMA
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 28/05/1996
Rectificatif AMM : 10/12/2018
Marque : ALOPLASTINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400935410382
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
ALOPLASTINE PATE TUB 200G. (détails indisponibles)
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