BCG-MEDAC

Principes actifs : Après reconstitution, un flacon contient :

Les gammes de produits

BCG-MEDAC pdr+solv pr susp intravésic

Remboursable

Sur prescription seulement

Carcinome urothélial in situ de la vessie
Prophylaxie des carcinomes urothéliaux de la vessie limités à la muqueuse ou à la lamina propria

Forme :

 Poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale

Catégories :

 Cancérologie et hématologie, Cytokines et immunomodulateurs, Autres cytokines et immunomodulateurs, Vaccin BCG

Principes actifs :

 Après reconstitution, un flacon contient :, BCG

Posologie pour BCG-MEDAC pdr+solv pr susp intravésic

Indications

Carcinome urothélial in situ de la vessie, Prophylaxie des carcinomes urothéliaux de la vessie limités à la muqueuse ou à la lamina propria

Posologie

Adulte . Traitement d'induction. Voie intravésicale (implicite)
1 instillation 1 fois par semaine par voie intravésicale pendant 6 semaines. Se conserve au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).

Adulte . Traitement d'entretien. Voie intravésicale
1 instillation 1 fois par semaine par voie intravésicale pendant 3 semaines. Se conserve au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).

Administration

Voie intravésicale

Recommandations patient

BOIRE abondamment pendant 48 heures (en respectant un intervalle de 2 heures sans boire) après chaque instillation, sauf en cas de régime restreint en liquide.
Aucun cas de transmission sexuelle du BCG n'a été rapporté à ce jour. Il est néanmoins recommandé, suite à un traitement par BCG, d'utiliser un préservatif pendant une semaine.
Il est recommandé de se laver les mains et la région génitale après les mictions. Cela s'applique en particulier aux premières mictions suivant l'instillation. En cas de contamination de lésions cutanées, il est recommandé d'utiliser un désinfectant approprié.

INFORMER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN  en cas de  :
-
Fièvre de plus de 39,5 °C pendant au moins 12 heures ou une fièvre de plus de 38 °C pouvant durer plusieurs semaines, des sueurs nocturnes.

- Perte de poids d'origine inconnue.
- Sensation grandissante de malaise.

- Difficultés à respirer ou d'une toux qui ne ressemble pas à une toux normale de rhume (pneumonie miliaire).

- Sensation de pression dans la partie supérieure droite de l'abdomen.
- Douleur et rougeur dans l'œil, de problèmes de vue ou d'une vision floue, d'une conjonctivite.
- Aggravation de la fièvre, des symptômes pseudo-grippaux et d'un inconfort général pendant 24 à 48 heures au début de la réaction immunitaire.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (ne pas conduire avant de connaitre l'effet du médicament).










Contre-indications pour BCG-MEDAC pdr+solv pr susp intravésic

  • Immunodéprimé
  • Tuberculose évolutive
  • Antécédent de radiothérapie de l'aire vésicale
  • Allaitement
  • Résection transurétrale datant de moins de 3 semaines
  • Cathétérisme vésical responsable d'un traumatisme
  • Biopsie vésicale de moins de 3 semaines
  • Perforation de la vessie
  • Infection urinaire aiguë
  • Patient de moins de 15 ans
  • Grossesse

Effets indésirables pour BCG-MEDAC pdr+solv pr susp intravésic

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très fréquent

Cystite

Fatigue

Fièvre

Miction fréquente

Nausée

Prostatite granulomateuse

Inflammation de la vessie

Syndrome pseudo-grippal

Miction douloureuse

Gêne à la miction

Diarrhée

Douleur abdominale

Myalgie

Anémie

Arthrite

Hépatite

Hypotension

Infection urinaire

Réaction systémique au BCG

Septicémie

Abcès cutané

Eruption cutanée

Arthralgie

Obstruction urinaire

Cytopénie

Hématurie macroscopique

Epididymite

Syndrome de Reiter

Miliaire à BCG

Rétraction vésicale

Rash cutané

Orchite

Enzymes hépatiques augmentées

Contractions de la vessie

Granulome pulmonaire

Oligoarthrite asymétrique

Abcès rénal

Infection vasculaire

Choriorétinite

Conjonctivite

Uvéite

Péritonite

Oedème périphérique

Réaction d'hypersensibilité

Vomissement

Ostéomyélite

Infection des implants par le BCG

Infection des tissus environnants par le BCG

Lymphadénite cervicale

Infection des ganglions lymphatiques locaux

Infection de la moelle osseuse

Abcès du psoas

Infection du gland du pénis

Fistule vasculaire

Fistule intestinale

Glomérulonéphrite

Insuffisance rénale

Néphrite

Oligospermie

Pyélonéphrite

Toux

Frissons

Azoospermie

Perte de poids

Malaise

Néphrite interstitielle

Hépatite granulomateuse

Néphrite tubulo-interstitielle

Infection systémique

Dyspareunie

Anomalie du bilan hépatique

Oedème des paupières

Anomalie des enzymes hépatiques

Anévrisme

Dysfonctionnement organique en dehors de l'appareil génito-urinaire

Douleur vaginale

Aggravation de l'état

Elévation de phosphatase alcaline

Vasculite

Augmentation du PSA

Inconfort

Syndrome hémophagocytaire


Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (³ 1/10), fréquent (³ 1/100, < 1/10), peu fréquent (³ 1/1 000 à < 1/100), rare (³ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Au sein de chaque fréquence de groupe, les effets indésirables doivent être présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Les effets indésirables d'un traitement par BCG sont fréquents mais généralement bénins et transitoires. Les effets indésirables augmentent généralement avec le nombre d'instillations de BCG.

Fréquemment une myalgie et peu fréquemment une arthrite/arthralgie et un rash cutané peuvent survenir. Dans la majorité des cas d'arthrite, d'arthralgie et de rash cutané, ils peuvent être attribués à des réactions d'hypersensibilité au BCG. Dans certain cas, il peut être nécessaire d'arrêter l'administration du BCG-MEDAC.

Effets indésirables locaux

Une gêne et des douleurs à la miction ainsi qu'une fréquence mictionnelle excessive surviennent chez près de 90 % des patients. La cystite et une réaction inflammatoire (granulomes) peuvent constituer une part essentielle de l'activité anti-tumorale. Autres effets indésirables locaux peu fréquemment observés : hématurie macroscopique, infection urinaire, rétraction vésicale, obstruction urinaire, contracture vésicale, prostatite granulomateuse symptomatique, orchite et épididymite. Des abcès rénaux sont rarement observés. En outre, des troubles génitaux (par exemple douleur vaginale, dyspareunie) peuvent survenir à une fréquence indéterminée.

Réaction systémique au BCG transitoire

Un état subfébrile, un syndrome pseudo-grippal et une sensation d'inconfort général peuvent survenir. Ces symptômes disparaissent dans les 24 à 48 heures et doivent faire l'objet d'un traitement symptomatique standard. Ces réactions sont les signes du début d'une réaction immunitaire. Tous les patients recevant le médicament doivent être surveillés étroitement et il convient de leur conseiller de signaler toute apparition de fièvre et de manifestations autres qu'urinaires.

Infections/effets indésirables systémiques sévères

Il est difficile de distinguer une infection au BCG d'une réaction immunitaire au BCG, car les symptômes sont très similaires au début. En revanche, une réaction systémique transitoire au BCG est un effet indésirable très fréquent qui doit être différencié.

Les signes et symptômes cliniques d'une infection/réaction au BCG sont au début une fièvre de plus de 39,5 °C pendant au moins 12 heures, une fièvre de plus de 38,5 °C pendant au moins 48 heures et une aggravation de l'état général. Les signes caractéristiques d'une infection sont le développement d'une miliaire pulmonaire, une hépatite granulomateuse, des anomalies du bilan biologique hépatique (en particulier une élévation de la phosphatase alcaline), un dysfonctionnement organique (en dehors de l'appareil génito-urinaire) avec inflammation granulomateuse à la biopsie avec le temps. En cas de suspicion d'infection systémique, un médecin spécialiste des maladies infectieuses doit être consulté. Une infection au BCG peut être potentiellement fatale.

Bien que les symptômes d'une infection systémique par le BCG ne soient pas différents de ceux de la tuberculose, le patient n'a pas besoin d'être isolé, parce que M. bovis est moins pathogène pour les humains que M. tuberculosis.

En cas de réactivation d'une infection latente, les patients présentant une fièvre et une perte de poids de cause inconnue. Plusieurs rapports de cas montrent que le diagnostic est difficile, car les symptômes varient et le lien de causalité avec l'infection par le BCG n'est pas évident pour les médecins.

Un diagnostic correct et précoce, et de ce fait un traitement approprié, est important pour l'issue, en particulier chez les patients âgés ou affaiblis, pour éviter des conséquences fatales. Veuillez noter qu'il existe une carte de surveillance patient dédiée sur ce sujet qui doit être remise au patient (voir également rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

En cas de suspicion d'une réactivation d'une infection par le BCG latente, un spécialiste des maladies infectieuses doit être consulté.

L'utilisation additionnelle de corticoïdes pourrait être recommandée en cas de septicémie, de réactions granulomateuses (poumons ou foie par ex.) et d'autres réactions d'origine immunitaires.

Recommandations thérapeutiques, voir le tableau ci-dessous.

* Attention : les bactéries BCG sont sensibles à tous les médicaments antituberculeux actuellement utilisés sauf le pyrazinamide. Si une trithérapie antituberculeuse est nécessaire, l'association normalement recommandée est l'isoniazide (INH), la rifampicine et l'éthambutol.

** voir la définition ci-dessus

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le BCG-MEDAC pdr+solv pr susp intravésic

Grossesse

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation du BCG chez la femme enceinte. Aucune étude sur la reproduction n'a été effectuée chez l'animal. BCG-MEDAC n'est pas recommandé pendant la grossesse.

Allaitement

Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion du BCG/métabolites dans le lait maternel. BCG-MEDAC est contre-indiqué pendant l'allaitement (voir rubrique Contre-indications).

Fertilité

Il a été observé que le traitement intravésical par BCG avait des effets nocifs sur la spermatogenèse et pouvait entraîner une oligospermie ou une azoospermie.

Les études effectuées chez l'animal suggèrent que ces effets pourraient être transitoires et réversibles. Cependant, il est souhaitable que les hommes se fassent conseiller sur les possibilités de conservation du sperme avant de débuter le traitement.


Mise en garde pour BCG-MEDAC pdr+solv pr susp intravésic

Mise en garde

BCG-MEDAC ne doit pas être administré par voie sous-cutanée, intradermique, intramusculaire ou intraveineuse ou sous forme de vaccin.

Traitement des symptômes, signes ou syndromes

Voir rubrique Effets indésirables.

Précautions relatives à la manipulation

BCG-MEDAC ne doit pas être manipulé dans la même pièce et par le même personnel que celui qui prépare des médicaments cytotoxiques pour administration intraveineuse. BCG-MEDAC ne doit pas être manipulé par une personne atteinte d'un déficit immunitaire connu. Le contact de BCG-MEDAC avec la peau ou les muqueuses doit être évité. Une contamination peut entraîner une réaction d'hypersensibilité ou une infection de la région concernée.

Renversement accidentel de BCG-MEDAC

En cas de renversement accidentel d'une suspension de BCG-MEDAC, traiter avec un désinfectant possédant une activité démontrée contre les mycobactéries. Les éclaboussures sur la peau doivent être traitées avec un désinfectant approprié.

Recommandations d'hygiène générale pour le patient

Il est recommandé de se laver les mains et la région génitale après les mictions. Ceci est particulièrement important lors des premières mictions après l'instillation de BCG. En cas de contamination de lésions cutanées, il est recommandé d'utiliser un désinfectant approprié.

Tests à la tuberculine

Intradermoréactions

Le traitement intravésical par BCG-MEDAC peut induire une sensibilité à la tuberculine et compliquer l'interprétation ultérieure des tests intradermiques à la tuberculine réalisés pour diagnostiquer une infection mycobactérienne. Dans ce cas, la réactivité du patient à la tuberculine devrait être réalisée avant l'administration de BCG-MEDAC.

Détection du bacille de Calmette-Guérin

Les médecins doivent garder à l'esprit que des résultats négatifs pour la présence du germe d'une culture de biopsie et des résultats d'analyse négatifs n'excluent pas une infection systémique au BCG. Dans plusieurs cas, les germes n'ont pas été détectés même si le patient présentait une infection systémique au BCG. Les méthodes disponibles (microscopie, PCR et/ou cultures et/ou une détection histologique compatible avec la tuberculose) ne sont pas fiables.

Infections/réactions systémiques sévères au BCG

Une instillation traumatique peut provoquer une septicémie due au BCG accompagnée éventuellement d'un choc septique et d'une situation engageant le pronostic vital. Pour les options de traitement, voir la rubrique Effets indésirables.

L'infection urinaire doit être exclue avant chaque instillation vésicale de BCG (une inflammation de la muqueuse vésicale peut augmenter le risque de dissémination hématogène du BCG). Si une infection urinaire est diagnostiquée pendant le traitement par BCG, le traitement doit être interrompu jusqu'à la normalisation des résultats d'analyse d'urine et la fin du traitement par antibiotique.

Le risque d'infections systémiques sévères dues au BCG ainsi que la nécessité du traitement antituberculeux doit être envisagée avant l'instauration du traitement par BCG, en particulier chez les patients âgés (voir Patients âgés) et les patients atteints d'insuffisance hépatique.

Des infections/réactions systémiques sévères au BCG ont été signalées dans moins de 5 % de la population étudiée. Pour les signes et symptômes, voir rubrique Effets indésirables.

En cas de suspicion d'une infection systémique, un spécialiste des maladies infectieuses doit être consulté. Une infection au BCG peut être potentiellement fatale. Veuillez consulter la rubrique Effets indésirables.

Contrairement aux infections systémiques, le syndrome de Reiter se présente comme une réaction à médiation principalement immunitaire qui n'est pas nécessairement provoquée par la dissémination du BCG, mais qui peut être également déclenchée par le BCG localisé uniquement dans les voies urinaires.

Fièvre ou hématurie macroscopique

Le traitement doit être reporté jusqu'à la disparition de la fièvre concomitante ou de l'hématurie macroscopique.

Faible capacité vésicale

Les patients dont la capacité vésicale est faible courent un risque accru de contracture de la vessie.

HLA-B27

Chez les patients qui sont HLA-B27 positifs, la survenue d'une arthrite réactionnelle ou syndrome de Reiter est plus fréquente.

Réactivation d'une infection latente au BCG (y compris le retard de diagnostic)

Des cas isolés de persistance du BCG dans le corps pendant plusieurs années ont été rapportés. Ces infections latentes au BCG peuvent resurgir des années après l'infection initiale et peuvent notamment donner lieu à une pneumopathie granulomateuse, des abcès, des anévrismes infectés, une infection d'un implant, d'un greffon ou du tissu environnant.

Le patient doit être averti de la possibilité de réactivation tardive d'une infection latente par le BCG et informé de la conduite à tenir en cas d'apparition de symptômes tels que fièvre et perte de poids de cause inconnue.

En cas de suspicion de réactivation d'une infection latente au BCG, un médecin spécialiste des maladies infectieuses doit être consulté.

Patients âgés

L'administration du BCG chez les patients âgés n'est pas contre-indiquée. Toutefois, le risque d'une infection/réaction systémique au BCG doit être envisagé avant de réaliser l'administration initiale. Les patients âgés peuvent souffrir d'insuffisance rénale ou hépatique, ce qui peut avoir une influence sur le traitement par des médicaments antituberculeux en cas d'infection/réaction systémique sévère au BCG. La prudence s'impose également pour les patients âgés présentant un état de santé affaibli.

Grossesse

BCG-MEDAC n'est pas recommandé pendant la grossesse (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).

Patients en contact avec des personnes immunodéprimées

Les patients traités par BCG-MEDAC doivent prendre des mesures hygiéniques adaptées s'ils sont en contact avec des patients immunodéprimés. M. bovis est moins pathogène que M. tuberculosis et aucune transmission de personne à personne n'a encore été signalée à ce jour, mais elle ne peut pas être exclue, en particulier chez les patients immunodéprimés.

Transmission sexuelle

Jusqu'à présent, une transmission sexuelle du BCG n'a pas été rapportée mais il est recommandé d'utiliser un préservatif pendant les rapports sexuels pendant une semaine après le traitement par BCG.

Traçabilité

Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.

Précautions d'emploi

Réaction positive à la tuberculine

Contact cutané avec le médicament

Muqueuse

Surinfection des lésions cutanées

Infection urinaire

Sujet âgé

Insuffisance hépatique

Réaction systémique au BCG

Syndrome de Reiter

Fièvre

Hématurie macroscopique

Faible capacité vésicale

Patient HLA-B27 positif

Perte de poids

Sujet en contact avec un patient immunodéprimé

Homme fertile

Aptitude à conduire

Des symptômes locaux ou systémiques pendant un traitement par BCG-MEDAC peuvent affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Les bactéries BCG sont sensibles aux médicaments antituberculeux (par ex. l'éthambutol, la streptomycine, l'acide p-aminosalicylique [PAS], l'isoniazide [INH] et la rifampicine), aux antibiotiques et aux antiseptiques. Une résistance au pyrazinamide et à la cyclosérine a été décrite.

L'administration concomitante d'antituberculeux et d'antibiotiques comme les fluoroquinolones, la doxycycline ou la gentamicine doit être évitée pendant le traitement par instillation intravésicale de BCG en raison de la sensibilité du BCG à ces médicaments.


Informations complémentaires pour BCG-MEDAC pdr+solv pr susp intravésic

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Excipients

Poudre : Polygéline, Glucose, Polysorbate 80, Solvant : Sodium chlorure, Eau pour préparations injectables

Exploitant / Distributeur

MEDAC

1 rue Croix Barret

69007

Lyon

Code UCD7 : 9409676

Code UCD13 : 3400894096764

Code CIS : 60973899

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : MEDAC GMBH

Laboratoire exploitant : MEDAC

Prix vente TTC : 157.15€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 157.15€

Taux SS : 100%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH1

Date AMM : 19/04/2002

Rectificatif AMM : 20/03/2025

Marque : BCG-MEDAC

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400930018644

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

BCG CULTURE SSI Suspension pour administration intravésicale flacons de 50 ml (détails indisponibles)

Poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale

BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension intravésicale, boîte de 1 flacon de poudre + poche de solvant de 50 ml

Poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale

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