BIOCIDAN

Principes actifs : Céthexonium bromure

Les gammes de produits

BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 mL collyre

Non remboursé

Disponible en vente libre

Affection de l'oeil et de ses annexes

Forme :

 Collyre

Catégories :

 Ophtalmologie, Antiseptiques ophtalmiques, Antiseptiques ophtalmiques sans vasoconstricteur, Ammoniums quaternaires, Céthéxonium

Principes actifs :

 Céthexonium bromure

Posologie pour BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 mL collyre

Indications

Affection de l'oeil et de ses annexes

Posologie

Tout âge . Traitement antiseptique. Affection de l'oeil et de ses annexes. Voie ophtalmique (implicite)
1 goutte 4 fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival inférieur pendant 15 jours. Jeter l'unidose après une utilisation.

Administration

Voie ophtalmique

Recommandations patient

ARRETER le traitement et CONSULTER un médecin en cas d'apparition de symptômes anormaux (rougeur et/ou douleur de l'œil).

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, CONSULTER un médecin.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au moins 15 minutes entre chaque instillation.
Prudence en cas de conduite de véhicule ou d'utilisation de machine (un trouble visuel peut être ressenti après instillation du collyre).


Contre-indications pour BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 mL collyre

Antécédents d'allergie au céthexonium ou autres ammoniums quaternaires.


Effets indésirables pour BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 mL collyre

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Réaction d'hypersensibilité

Intolérance oculaire



· Possibilité de réaction d'intolérance locale (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
· Risque de réaction d'hypersensibilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 mL collyre

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.


Mise en garde pour BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 mL collyre

Mise en garde

Précautions d'emploi

En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.

Le traitement doit être limité à 15 jours: l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et (ou) cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales.

Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact: les ammoniums quaternaires peuvent être absorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine d'intolérance locale.

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes.

Ne pas toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.

Précautions d'emploi

Hypersensibilité

Anomalie épithéliale cornéo-conjonctivale

Port de lentilles de contact hydrophiles

Aptitude à conduire

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

Interaction avec d'autre médicaments

Ne pas associer deux antiseptiques.

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent; espacer de 15 minutes les instillations.


Informations complémentaires pour BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 mL collyre

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Excipients

Sodium chlorure, Eau pour préparations injectables

Exploitant / Distributeur

MENARINI FRANCE

1 RUE DU JURA

94150

RUNGIS

Code UCD7 : 9172406

Code UCD13 : 3400891724066

Code CIS : 60286556

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : MENARINI FRANCE

Laboratoire exploitant : MENARINI FRANCE

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 21/12/1994

Rectificatif AMM : 23/08/2023

Marque : BIOCIDAN

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400933834968

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

MONOSEPT 0,25 POUR MILLE (0,1 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose, boîte de 10 récipients unidoses de 0,40 mL

Collyre

MONOSEPT 0,25 POUR MILLE (0,1 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose, boîte de 30 récipients unidoses de 0,40 mL

Collyre

Besoin d'aide ?

Visitez notre centre de support ou contactez-nous !


  • Maiia - © 2025 Tous droits réservés

    Version 1.247.0.293

    Les professionnels de santé ayant souscrit à la prise de rendez-vous en ligne apparaissent en priorité dans les pages de recherche et d'annuaire.