FUMAFER

Principes actifs : Fumarate ferreux

Les gammes de produits

FUMAFER 33 mg/1 g pdr orale

Non remboursé

Disponible en vente libre

Anémie par carence martiale
Prévention de la carence martiale de la femme enceinte
Prévention de la carence martiale du nourrisson

Forme :

 Poudre orale

Catégories :

 Cancérologie et hématologie, Anti-anémiques, Fer, Fer bivalent, Fumarate de fer

Principes actifs :

 Fumarate ferreux

Posologie pour FUMAFER 33 mg/1 g pdr orale

Indications

Anémie par carence martiale, Prévention de la carence martiale de la femme enceinte, Prévention de la carence martiale du nourrisson

Posologie

Adulte Femme . enceinte (2ème et 3ème trimestres). Prévention de la carence martiale de la femme enceinte (implicite)
2 cuillères-doseuse par jour avant le repas dans un peu d'eau ou de lait pendant 6 mois.

Enfant - Nourrisson de 5 à 12 Kg . Traitement préventif ou curatif (implicite)
10 mg de fer métal par kilo par jour avant les repas dans un peu d'eau ou de lait. ou 0.30303 cuillère-doseuse par kilo par jour avant les repas dans un peu d'eau ou de lait.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

EVITER la consommation importante de THE.

Contre-indications pour FUMAFER 33 mg/1 g pdr orale

  • Surcharge martiale
  • Patient de moins de 5 kg
  • Patient de 30 mois à 15 ans
  • Adulte
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Déficit en sucrase/isomaltase

Effets indésirables pour FUMAFER 33 mg/1 g pdr orale

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Coloration brune des dents

Constipation

Diarrhée

Réaction allergique

Nausée

Coloration des selles en noir ou gris-noir


·         Possibilité de troubles gastro-intestinaux à type de nausées, constipation ou diarrhées.

·         Réactions allergiques possibles.

·         Coloration habituelle des selles en noir ou gris noir.

·         Exceptionnellement, coloration brune ou noire des dents, réversible à l'arrêt du traitement.

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Grossesse et allaitement pour le FUMAFER 33 mg/1 g pdr orale

Grossesse

Des données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent exclure un effet néfaste du fumarate ferreux.

En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse.

Allaitement

Le passage du fumarate de fer dans le lait maternel n'a pas été évalué. Cependant, compte-tenu de la nature de la molécule, l'administration de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.


Mise en garde pour FUMAFER 33 mg/1 g pdr orale

Mise en garde

Mises en garde spéciales

L'hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n'est pas sensible au traitement martial.

Le traitement martial doit, dans la mesure du possible, être associé au traitement étiologique.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

La prévention de la carence martiale du nourrisson repose sur l'introduction précoce d'une alimentation diversifiée.

La consommation importante de thé inhibe l'absorption de fer.

Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement: il doit porter sur la correction de l'anémie (Hb, VGM) et sur la restauration des stocks de fer (fer sérique et saturation de la sidérophiline).

Précautions d'emploi

Pas d'information disponible

Interaction avec d'autre médicaments

Associations déconseillées

+ Fer (sels) voie injectable

Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Cyclines (voie orale)

Diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes).

Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

+ Diphosphonates (voie orale)

Diminution de l'absorption des diphosphonates.

Prendre les sels de fer à distance des disphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

+ Fluoroquinolones

Diminution de la biodisponibilité des fluoroquinolones par chélation et par un effet non spécifique sur la capacité d'absorption du tube digestif.

Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

+ Pénicillamine

Diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine.

Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).

+ Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, aluminium et calcium (topiques intestinaux)

Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.

Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des sels de fer (plus de 2 heures, si possible).

+ Thyroxine

Diminution de l'absorption digestive de la thyroxine et hypothyroxinémie.

Prendre les sels de fer à distance de la thyroxine (plus de 2 heures, si possible).


Informations complémentaires pour FUMAFER 33 mg/1 g pdr orale

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Excipients

Cacao, Saccharose

Exploitant / Distributeur

SANOFI AVENTIS FRANCE

82 avenue Raspail

94250

GENTILLY

Code UCD7 : 9036577

Code UCD13 : 3400890365772

Code CIS : 63949533

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 07/01/1997

Rectificatif AMM : 12/03/2013

Marque : FUMAFER

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400930418154

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

Pas d'information disponible

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