GAVISCON
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Suspension buvable
Catégories :
Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Anti-acides avec bicarbonate de sodium, Alginate de sodium + Bicarbonate de sodium
Principes actifs :
Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium
Reflux gastro-oesophagien
Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique. Reflux gastro-oesophagien (implicite)
1 sachet 4 fois par jour après les 3 repas et si besoin le soir au coucher.
Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique des manifestations sévères. Reflux gastro-oesophagien
2 sachets 4 fois par jour après les 3 repas et si besoin le soir au coucher.
Voie orale
Urticaire allergique
Bronchospasme
Réaction allergique
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1,000, < 1/100), rare (≥1/10,000), <1/1,000), très rare (<1/10,000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Voir plus
Grossesse
Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le foetus ou le nouveau-né.
GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.
Ce médicament contient 142,5 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 7% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 57% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.
GAVISCON suspension buvable en sachet est considéré comme un médicament avec un dosage élevé de sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les patients suivant un régime hyposodé, par exemple en cas d'insuffisance cardiaque congestive ou d'insuffisance rénale.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.
Régime hyposodé
Régime désodé
Insuffisance cardiaque congestive
Insuffisance rénale
Hypercalcémie
Néphrocalcinose
Calcul rénal
GAVISCON n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCON et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentGAVISCON_29062016_AVIS_CT15239
Télécharger le documentCalcium carbonate, Carbomère, Saccharine sodique, Arôme menthe, Sodium hydroxyde, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Eau purifiée, Présence de : Sodium
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 rue Victor Basch CS 11018
91300
Massy
Code UCD7 : 9136681
Code UCD13 : 3400891366815
Code CIS : 66116589
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Laboratoire exploitant : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
Prix vente TTC : 3.97€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 3.97€
Taux SS : 15%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH2
Date AMM : 06/05/1988
Rectificatif AMM : 12/01/2024
Marque : GAVISCON
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933095253
Référence LPPR : Aucune
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet, sachets de 10 ml
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet, boîte de 24 sachets de 10 ml
ALGINATE/BICARB SODIUM ARROW 500 mg/267 mg, suspension buvable, sachets de 10 ml
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, boîte de 12 sachets de 10 ml
Visitez notre centre de support ou contactez-nous !