GAVISCON

Principes actifs : Alginate de sodium

Les gammes de produits

GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Reflux gastro-oesophagien
Oesophagite par reflux gastro-oesophagien

Forme :

 Suspension buvable

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Anti-acides avec bicarbonate de sodium, Alginate de sodium + Bicarbonate de sodium

Principes actifs :

 Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium

Posologie pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv

Indications

Reflux gastro-oesophagien, Oesophagite par reflux gastro-oesophagien

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique (implicite)
1 sachet 4 fois par jour après les repas et si besoin au coucher pendant 7 jours. Bien malaxer le sachet avant ouverture.

Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique des manifestations sévères
2 sachets 4 fois par jour après les repas et si besoin au coucher pendant 7 jours. Bien malaxer le sachet avant ouverture.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

CONTACTER un médecin en cas de dégradation ou en l'absence d'amélioration après 7 jours de traitement.
ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET CONSULTER UN MEDECIN en cas de réaction allergique pouvant se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire, des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Contre-indications pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv

  • Patient de moins de 12 ans

Effets indésirables pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Réaction d'hypersensibilité

Réaction anaphylactique

Réaction anaphylactoïde

Symptôme respiratoire

Urticaire allergique

Bronchospasme

Réaction allergique


Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1,000, < 1/100), rare (≥1/10,000, <1/1,000), très rare (<1/10,000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

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Grossesse et allaitement pour le GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv

Grossesse

Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le foetus ou le nouveau-né.

GAVISCONELL peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

Allaitement

Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCONELL peut être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCONELL ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques


Mise en garde pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv

Mise en garde

En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 142,5 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 7% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.

La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 57% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS.

GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose est considéré comme un médicament avec un dosage élevé de sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les patients suivant un régime hyposodé, par exemple en cas d'insuffisance cardiaque congestive ou d'insuffisance rénale.

Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.

Pour les enfants de moins de 12 ans, voir rubrique Posologie et mode d'administration.

Précautions d'emploi

Régime hyposodé

Régime désodé

Insuffisance cardiaque congestive

Insuffisance rénale

Hypercalcémie

Néphrocalcinose

Calcul rénal

Aptitude à conduire

GAVISCONELL n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCONELL et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.


Informations complémentaires pour GAVISCONELL MENTHE s/s 500 mg/267 mg susp buv

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Excipients

Calcium carbonate, Carbomère, Saccharine sodique, Arôme menthe, Sodium hydroxyde, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Eau purifiée, Présence de : Sodium

Exploitant / Distributeur

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 rue Victor Basch CS 11018

91300

Massy

Code UCD7 : 9319660

Code UCD13 : 3400893196601

Code CIS : 62292134

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Laboratoire exploitant : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 16/04/1997

Rectificatif AMM : 03/01/2022

Marque : GAVISCON

Gamme : Gavisconell

Code GTIN13 : 3400933851767

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet, sachets de 10 ml

Suspension buvable

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet, boîte de 24 sachets de 10 ml

Suspension buvable

ALGINATE/BICARB SODIUM ARROW 500 mg/267 mg, suspension buvable, sachets de 10 ml

Suspension buvable

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, boîte de 12 sachets de 10 ml

Suspension buvable

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