GRAZAX

Principes actifs : Pollen de graminée de phléole des prés

Les gammes de produits

GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral

Non remboursé

Sur prescription seulement

Désensibilisation aux pollens de graminées

Forme :

 Lyophilisat oral

Catégories :

 Allergologie, Allergènes, Extrait pollinique de graminées

Principes actifs :

 Pollen de graminée de phléole des prés

Posologie pour GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral

Indications

Désensibilisation aux pollens de graminées

Posologie

Adulte - Enfant de 5 ans à 65 ans . Désensibilisation aux pollens de graminées. Voie sublinguale (implicite)
1 lyophilisat par jour sous la langue. Ne pas déglutir pendant au moins une minute.

Administration

Voie sublinguale

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN HOPITAL en cas de :
- Gonflement rapide du visage, de la bouche ou de la gorge.
- Difficultés à avaler.
- Difficultés à respirer.
- Urticaire.
- Modifications de la voix.
- Augmentation des symptômes d'asthme existant.
- Gêne importante.
Contacter un médecin en cas de brûlures d'estomac persistantes.

Interrompre le traitement pendant au moins 7 jours pour permettre la cicatrisation dans la bouche en cas de :
- Extraction dentaire ou tout autre acte de chirurgie buccale.

- Perte d'une dent de lait chez les enfants.


Contre-indications pour GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral

  • Affection maligne
  • Maladie auto-immune
  • Maladies à complexes immuns
  • Déficit immunitaire
  • Inflammation de la muqueuse buccale
  • Lichen plan buccal avec ulcération
  • Mycose de la cavité buccale
  • Asthme non contrôlé
  • Asthme sévère
  • Grossesse
  • Patient de moins de 5 ans

Effets indésirables pour GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très fréquent

Irritation de la gorge

Oedème buccal

Prurit auriculaire

Prurit buccal

Conjonctivite

Diarrhée

Douleur abdominale

Dyspepsie

Fatigue

Prurit

Stomatite

Toux

Urticaire

Douleur buccale

Dysphagie

Rash

Ulcération buccale

Dyspnée

Rhinorrhée

Eternuements

Gonflement des lèvres

Nausée

Vomissement

Paresthésie buccale

Prurit oculaire

Sécheresse de la gorge

Sensation de constriction du pharynx

Gêne thoracique

Prurit nasal

Oedème pharyngé

Gonflement oculaire

Gêne au niveau buccal

Douleur oropharyngée

Erythème de la muqueuse buccale

Prurit labial

Dysphonie

Erythème

Gastrite

Glossite

Irritation oculaire

Oedème laryngé

Palpitation

Reflux gastro-oesophagien

Dysgueusie

Hypersialorrhée

Paresthésie

Réaction anaphylactique

Sécheresse buccale

Sensation de corps étranger

Chéilite

Gêne abdominale

Réaction allergique généralisée

Hyperémie oculaire

Odynophagie

Douleur auriculaire

Hypertrophie des glandes salivaires

Angioedème

Augmentation du larmoiement

Gêne auriculaire

Ulcération labiale

Hypo-esthésie pharyngée

Hypertrophie amygdalienne

Inconfort au niveau de la langue

Vésicule labiale

Vésicule de la muqueuse buccale

Erythème pharyngé

Bronchospasme

Gonflement auriculaire

Oesophagite à éosinophiles

Choc anaphylactique

Hypotension

Altération de la voix

Trouble de la déglutition

Gêne laryngée


Résumé du profil de tolérance

Les effets indésirables attendus au cours du traitement par GRAZAX sont des réactions allergiques locales légères à modérées, survenant lors des premiers jours de traitement et tendant à disparaître spontanément entre 1 à 7 jours. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont un prurit oral, une irritation de la gorge et un oedème de la bouche. Dans la majorité des cas, les réactions apparaissent dans les 5 minutes suivant la prise quotidienne de GRAZAX et diminuent au bout de quelques minutes ou quelques heures. Des réactions allergiques locales plus sévères ou des réactions allergiques systémiques peuvent apparaître (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Tableau des effets indésirables

Le tableau 1, listant les effets indésirables, est établi à partir des données issues d'essais cliniques contrôlés versus placebo réalisés chez des adultes et des enfants atteints de rhinoconjonctivite saisonnière au pollen de graminées, certains d'entre eux présentant également un asthme léger à modéré et à partir de déclarations spontanées.

Les réactions indésirables sont regroupées selon leur fréquence de survenue et conformément à la classification MedDRA : très fréquent (= 1/10), fréquent (= 1/100 à < 1/10), peu fréquent (= 1/1 000 à < 1/100), rare (= 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000).

Tableau 1 - Effets indésirables

Description d'une sélection de réactions indésirables

Si le patient présente des effets indésirables significatifs liés au traitement, le recours à un médicament symptomatique de l'allergie doit être envisagé.

Des cas de réactions anaphylactiques graves, incluant le choc anaphylactique, ont été rapportés depuis la commercialisation. Il est donc important de débuter le traitement sous surveillance médicale. Dans certains cas, la réaction anaphylactique grave s'est produite à des prises ultérieures à la première prise (voir rubriques Posologie et mode d'administration et Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

En cas de réactions systémiques sévères, d'angio-oedème, de trouble de la déglutition, de dyspnée, de modification de la voix, d'hypotension ou de gêne laryngée, un médecin devra être immédiatement contacté. Le traitement doit être interrompu définitivement ou jusqu'à avis contraire du médecin.

Population pédiatrique

Les effets indésirables observés chez la population pédiatrique traitée par GRAZAX ont été similaires à ceux observés chez les adultes. La majorité des effets ont été observés à une fréquence similaire à celle observée chez les adultes.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés plus fréquemment dans la population pédiatrique que dans la population générale (tableau 1) :

·         irritation oculaire, douleur auriculaire, érythème pharyngé et vésicules de la muqueuse buccale (fréquent)

·         gonflement auriculaire (peu fréquent).

Les effets étaient principalement de sévérité légère à modérée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral

Grossesse

Aucune donnée clinique relative à l'utilisation de GRAZAX n'est disponible chez la femme enceinte. Les études réalisées chez l'animal n'indiquent pas de risque accru pour le foetus. Le traitement par GRAZAX ne doit pas être initié au cours de la grossesse. Si une grossesse survient en cours de traitement, un examen évaluant l'état général de la patiente (y compris la fonction respiratoire) ainsi que la prise en considération des antécédents de réactions apparues lors des prises précédentes de GRAZAX sont nécessaires pour envisager le bien-fondé de la poursuite du traitement. En cas d'asthme préexistant, une surveillance étroite est recommandée pendant la grossesse.

Allaitement

Aucune donnée clinique n'est disponible concernant l'utilisation de GRAZAX au cours de l'allaitement. Il n'est pas attendu d'effets spécifiques chez les enfants allaités.

Fertilité

Aucune donnée clinique relative à l'effet de GRAZAX sur la fertilité n'est disponible. Chez la souris, il n'y a eu aucun effet sur l'accouplement ou la fertilité avec le traitement par GRAZAX (voir rubrique Données de sécurité préclinique)


Mise en garde pour GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral

Mise en garde

Réactions allergiques systémiques sévères

Des cas de réactions anaphylactiques graves ont été rapportés depuis la commercialisation soulignant l'importance de débuter le traitement sous surveillance médicale. Dans certains cas, la réaction anaphylactique grave s'est produite à des prises ultérieures à la première prise.

Les réactions systémiques pouvant survenir incluent : flushs (bouffées vasomotrices), prurit intense de la paume des mains, de la plante des pieds et des autres régions du corps (de type urticarien). Une sensation de chaleur, de malaise général, une agitation/anxiété peuvent également apparaître. En cas d'apparition de réactions systémiques sévères, d'angio-oedème, de trouble de la déglutition, de dyspnée, de modification de la voix, d'hypotension ou de gêne laryngée, un médecin devra être immédiatement contacté. Le traitement par GRAZAX devra alors être interrompu définitivement ou jusqu'à avis contraire du médecin. En cas d'association à un asthme, l'apparition de symptômes ou de signes révélant une aggravation de l'asthme doit conduire à l'interruption du traitement et à la consultation immédiate du médecin qui réévaluera la conduite à tenir et le bien-fondé ou non de la poursuite du traitement.

Chez les patients ayant déjà présenté une réaction systémique au cours d'une immunothérapie aux graminées par voie sous-cutanée, le risque de réaction sévère avec GRAZAX peut être plus important. Le traitement par GRAZAX sera initié avec précaution et en ayant notamment à disposition les traitements nécessaires en cas de survenue de réactions indésirables.

L'utilisation d'adrénaline peut être nécessaire pour traiter des réactions anaphylactiques graves. Dans le rare cas d'une réaction allergique systémique sévère, il faut tenir compte de la capacité du patient à tolérer l'injection d'adrénaline (par exemple, en cas de traitement concomitant avec des anti-dépresseurs tricycliques, des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), des inhibiteurs de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et/ou des bêta-bloquants).

Les patients présentant une cardiopathie peuvent être exposés à un risque plus important en cas de réactions allergiques systémiques sévères. L'expérience clinique du traitement par GRAZAX chez les patients présentant une cardiopathie est limitée.

Réactions allergiques locales

Un traitement par GRAZAX expose le patient aux allergènes auxquels il est allergique. De ce fait, la survenue de réactions allergiques locales, en général légères à modérées, sont attendues au cours du traitement. Si le patient présente des réactions indésirables locales significatives induites par le traitement, le recours à un médicament symptomatique de l'allergie (exemple : anti-histaminique) doit être envisagé.

Affections buccales

En cas de chirurgie bucco-dentaire, y compris l'extraction dentaire ou de perte des dents de lait chez l'enfant, le traitement par GRAZAX doit être interrompu pendant au moins 7 jours afin de permettre la cicatrisation de la cavité buccale.

Asthme

L'asthme est un facteur de risque connu dans la survenue de réactions allergiques systémiques sévères.

GRAZAX n'a pas été étudié chez les patients présentant un asthme sévère non contrôlé.

Les patients asthmatiques doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas d'aggravation soudaine de leur asthme.

Chez les patients asthmatiques présentant une infection aiguë du tractus respiratoire, l'initiation du traitement par GRAZAX doit être différée jusqu'à la guérison de l'infection.

Œsophagite à éosinophiles

Des cas isolés d'oesophagite à éosinophiles ont été rapportés avec GRAZAX depuis la commercialisation. Chez les patients présentant des symptômes gastro-oesophagiens sévères ou persistants, tels que dysphagie ou dyspepsie, l'arrêt du traitement par GRAZAX doit être envisagé.

Vaccination simultanée

Il n'y a pas d'expérience clinique concernant la vaccination pendant un traitement par GRAZAX. La vaccination pourra être envisagée sans interrompre le traitement par GRAZAX seulement après un examen médical évaluant l'état général du patient.

Allergie alimentaire

GRAZAX contient de la gélatine dérivée de poisson. Les données disponibles n'ont pas mis en évidence de risque accru de réactions allergiques chez les patients souffrant d'une allergie sévère au poisson. Toutefois, il convient de garder en mémoire cette information lorsqu'un traitement par GRAZAX est initié chez des patients allergiques au poisson.

Précautions d'emploi

Réaction d'hypersensibilité systémique

Manifestation d'hypersensibilité

Angio-oedème

Trouble de la déglutition

Hypotension

Gêne laryngée

Cardiopathie

Réaction systémique au cours d'une immunothérapie aux graminées par voie sous-cutanée

Chirurgie buccodentaire

Perte des dents de lait

Infection aiguë des voies respiratoires hautes chez l'asthmatique

Dyspepsie

Dysphagie

Vaccinations

Hypersensibilité poisson

Allaitement

Patient de plus de 65 ans

Aptitude à conduire

Le traitement par GRAZAX n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée chez l'homme.

L'administration concomitante de médicaments symptomatiques de l'allergie (par exemple anti-histaminiques, corticostéroïdes et agents inhibant la dégranulation des mastocytes) peut augmenter la tolérance clinique de l'immunothérapie.

Les données disponibles sur les risques éventuels d'une immunothérapie simultanée avec d'autres allergènes pendant le traitement par GRAZAX sont limitées.


Informations complémentaires pour GRAZAX 75 000 SQ-T lyoph oral

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GRAZAX - CT 4583 - English version

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Excipients

Gélatine de poisson, Mannitol, Sodium hydroxyde

Exploitant / Distributeur

ALK

Code UCD7 : 9311799

Code UCD13 : 3400893117996

Code CIS : 64210260

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : ALK ABELLO

Laboratoire exploitant : ALK

Prix vente TTC : 59.33€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 59.33€

Taux SS : 15%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH2

Date AMM : 08/02/2007

Rectificatif AMM : 24/12/2024

Marque : GRAZAX

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400937801164

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

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