LOMEXIN

Principes actifs : Fenticonazole

Les gammes de produits

LOMEXIN 600 mg caps vaginale

Non remboursé

Disponible en vente libre

Candidose génitale
Vulvovaginite
Cervicite

Forme :

 Capsule molle vaginale

Catégories :

 Gynécologie, Traitement des vulvovaginites, Antifongiques locaux, Nitro-5 imidazolés, Fenticonazole

Principes actifs :

 Fenticonazole

Posologie pour LOMEXIN 600 mg caps vaginale

Indications

Candidose génitale, Vulvovaginite, Cervicite

Posologie

Adulte Femme de plus de 16 ans (implicite)
1 capsule au coucher à introduire profondément dans le vagin pendant 1 jour. A placer au fond du vagin en position allongée.

Adulte Femme de plus de 16 ans . Traitement des cas récidivants ou rebelles
1 capsule tous les 3 jours au coucher à introduire profondément dans le vagin pendant 3 jours. A placer au fond du vagin en position allongée.

Administration

Voie vaginale

Recommandations patient

NE PAS UTILISER en association avec des préservatifs masculins ou des diaphragmes en latex (risque de rupture).
EFFECTUER la toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin.
- Favoriser le port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales.
- Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.
COSULTER le médecin en cas de:
- absence d'amélioration des symptômes en une semaine.
- symptômes récurrents (plus de 2 infections au cours des 6 derniers mois).
- saignement vaginal anormal ou irrégulier, perte vaginale avec des traces sanguines.
- plaie, ulcère ou ampoule vulvaire ou vaginale.
- douleur abdominale basse ou dysurie.
- érythème,
irritation, prurit ou éruption cutanée associé au traitement.


Contre-indications pour LOMEXIN 600 mg caps vaginale

  • Hypersensibilité arachide
  • Hypersensibilité soja
  • Sujet de sexe masculin
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Patiente de moins de 16 ans

Effets indésirables pour LOMEXIN 600 mg caps vaginale

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Erythème

Prurit

Rash

Sensation de brûlure vulvovaginale

Allergie

Hypersensibilité au site d'application


Lorsqu'il est utilisé selon les recommandations, Lomexin n'est que faiblement absorbé et aucune réaction indésirable systémique n'est attendue. Une légère sensation de brûlure transitoire  peut survenir après l'application. Une utilisation prolongée de produits topiques peut entraîner une sensibilisation (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Dans le tableau ci-dessous, les effets indésirables sont rapportés et répertoriés par classe de systèmes d'organes MedRA et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100) ; rare ((≥ 1/10 000 à <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: signalement.social-sante.gouv.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le LOMEXIN 600 mg caps vaginale

Grossesse

Les données sur l'utilisation du fenticonazole chez la femme enceinte sont limitées. Des études chez l'animal n'ont montré aucun effet tératogène. Des effets embryotoxiques et foetotoxiques n'ont été observés qu'à des doses très élevées administrées par voie orale. Une faible exposition systémique au fenticonazole est attendue après un traitement vaginal (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Le fenticonazole doit être utilisé pendant la grossesse sous la surveillance d'un médecin.

Allaitement

Des études chez l'animal par voie orale ont montré que le fenticonazole et/ou ses métabolites peuvent être excrétés dans le lait. Après administration vaginale, la quantité négligeable de fenticonazole absorbée ne passe pas de façon significative dans le lait maternel. (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques) Même si  aucune donnée disponible chez la femme ne montre que le fenticonazole administré par voie vaginale est excrété (et/ou ses métabolites) dans le lait, un risque pour le bébé ne peut être exclu. Le fenticonazole doit être utilisé pendant l'allaitement que sous la surveillance d'un médecin.

Fertilité

Aucune étude chez l'homme sur les effets du fenticonazole sur la fertilité n'a été menée, mais les études chez l'animal n'ont démontré aucun effet du médicament sur la fertilité.


Mise en garde pour LOMEXIN 600 mg caps vaginale

Mise en garde

Certains excipients des capsules vaginales (parahydroxybenzoates) peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). En cas d'hypersensibilité ou de réaction allergique, le traitement doit être interrompu.

Il est conseillé aux patientes de consulter leur médecin en cas de :

· absence d'amélioration des symptômes en une semaine

· symptômes récurrents (plus de 2 infections au cours des 6 derniers mois)

· d'antécédents de maladie sexuellement transmissible ou d'exposition à un partenaire atteint d'une maladie sexuellement transmissible

· âge de plus de 60 ans

· hypersensibilité connue aux imidazolés ou à d'autres produits antifongiques vaginaux

· tout saignement vaginal anormal ou irrégulier

· toute perte vaginale avec des traces sanguines

· toute plaie, ulcère ou ampoule vulvaire ou vaginale

· toute douleur abdominale basse ou dysurie

· tout effet indésirable tel qu'érythème, prurit ou éruption cutanée associé au traitement.

Les capsules vaginales ne doivent pas être utilisées en association avec des contraceptifs barrières, des spermicides, des douches intravaginales ou d'autres produits vaginaux (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Un traitement approprié est indiqué lorsque le partenaire est également infecté.

Le fenticonazole ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sous surveillance médicale (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).

Précautions d'emploi

Réaction d'hypersensibilité

Maladie sexuellement transmissible

Patient de plus de 60 ans

Saignement vaginal anormal

Saignements vaginaux irréguliers

Perte vaginale

Lésion vaginale

Plaie vulvaire

Ampoule vulvaire

Ampoule vaginale

Douleur abdominale basse

Dysurie

Ulcération de la vulve

Ulcération du vagin

Erythème vulvovaginal

Prurit vulvovaginal

Eruption cutanée

Aptitude à conduire

Lomexin a un effet négligeable ou aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Les excipients gras et les huiles contenus dans les capsules vaginales peuvent endommager les contraceptifs en latex. Il faut conseiller aux patientes d'utiliser des méthodes /précautions contraceptives alternatives lors de l'utilisation de ce produit.

Associations déconseillées

+ Spermicides :

Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.


Informations complémentaires pour LOMEXIN 600 mg caps vaginale

Documents associés

LOMEXIN_27092017_AVIS_CT16399

Télécharger le document

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

LOMEXIN-TERLOMEXIN_21092016_AVIS_CT15414

Télécharger le document

Excipients

Paraffine, Paraffine, Lécithine de soja, Composition de l'enveloppe de la capsule : Gélatine, Glycérol, Titane dioxyde, Parahydroxybenzoate d'éthyle sodé, Parahydroxybenzoate de propyle sodé

Exploitant / Distributeur

EFFIK

Parc tertiaire de Meudon Immeuble Le Newton 9 - 11 rue Jeanne Braconnier

92366

MEUDON LA FORET CEDEX

Code UCD7 : 9176999

Code UCD13 : 3400891769999

Code CIS : 69960586

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : EFFIK

Laboratoire exploitant : EFFIK

Prix vente TTC : 3.34€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 3.34€

Taux SS : 30%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH4

Date AMM : 12/10/1994

Rectificatif AMM : 28/07/2022

Marque : LOMEXIN

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400933783488

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

LOMEXIN 600 mg, capsule molle vaginale, boîte de 2

Capsule molle vaginale

Besoin d'aide ?

Visitez notre centre de support ou contactez-nous !


  • Maiia - © 2025 Tous droits réservés

    Version 1.248.0.295

    Les professionnels de santé ayant souscrit à la prise de rendez-vous en ligne apparaissent en priorité dans les pages de recherche et d'annuaire.