LOMEXIN
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Capsule molle vaginale
Catégories :
Gynécologie, Traitement des vulvovaginites, Antifongiques locaux, Nitro-5 imidazolés, Fenticonazole
Principes actifs :
Fenticonazole
Candidose génitale, Vulvovaginite, Cervicite
Adulte Femme de plus de 16 ans (implicite)
1 capsule au coucher à introduire profondément dans le vagin pendant 1 jour.
A placer au fond du vagin en position allongée.
Adulte Femme de plus de 16 ans . Traitement des cas récidivants ou rebelles
1 capsule tous les 3 jours au coucher à introduire profondément dans le vagin pendant 3 jours.
A placer au fond du vagin en position allongée.
Voie vaginale
NE PAS UTILISER en association avec des préservatifs masculins ou des diaphragmes en latex (risque de rupture).
EFFECTUER la toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin.
- Favoriser le port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales.
- Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.
COSULTER le médecin en cas de:
- absence d'amélioration des symptômes en une semaine.
- symptômes récurrents (plus de 2 infections au cours des 6 derniers mois).
- saignement vaginal anormal ou irrégulier, perte vaginale avec des traces sanguines.
- plaie, ulcère ou ampoule vulvaire ou vaginale.
- douleur abdominale basse ou dysurie.
- érythème,irritation, prurit ou éruption cutanée associé au traitement.
Allergie
Hypersensibilité au site d'application
Lorsqu'il est utilisé selon les recommandations, Lomexin n'est que faiblement absorbé et aucune réaction indésirable systémique n'est attendue. Une légère sensation de brûlure transitoire peut survenir après l'application. Une utilisation prolongée de produits topiques peut entraîner une sensibilisation (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Dans le tableau ci-dessous, les effets indésirables sont rapportés et répertoriés par classe de systèmes d'organes MedRA et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100) ; rare ((≥ 1/10 000 à <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse
Les données sur l'utilisation du fenticonazole chez la femme enceinte sont limitées. Des études chez l'animal n'ont montré aucun effet tératogène. Des effets embryotoxiques et foetotoxiques n'ont été observés qu'à des doses très élevées administrées par voie orale. Une faible exposition systémique au fenticonazole est attendue après un traitement vaginal (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Le fenticonazole doit être utilisé pendant la grossesse sous la surveillance d'un médecin.
Allaitement
Des études chez l'animal par voie orale ont montré que le fenticonazole et/ou ses métabolites peuvent être excrétés dans le lait. Après administration vaginale, la quantité négligeable de fenticonazole absorbée ne passe pas de façon significative dans le lait maternel. (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques) Même si aucune donnée disponible chez la femme ne montre que le fenticonazole administré par voie vaginale est excrété (et/ou ses métabolites) dans le lait, un risque pour le bébé ne peut être exclu. Le fenticonazole doit être utilisé pendant l'allaitement que sous la surveillance d'un médecin.
Fertilité
Aucune étude chez l'homme sur les effets du fenticonazole sur la fertilité n'a été menée, mais les études chez l'animal n'ont démontré aucun effet du médicament sur la fertilité.
Certains excipients des capsules vaginales (parahydroxybenzoates) peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). En cas d'hypersensibilité ou de réaction allergique, le traitement doit être interrompu.
Il est conseillé aux patientes de consulter leur médecin en cas de :
· absence d'amélioration des symptômes en une semaine
· symptômes récurrents (plus de 2 infections au cours des 6 derniers mois)
· d'antécédents de maladie sexuellement transmissible ou d'exposition à un partenaire atteint d'une maladie sexuellement transmissible
· âge de plus de 60 ans
· hypersensibilité connue aux imidazolés ou à d'autres produits antifongiques vaginaux
· tout saignement vaginal anormal ou irrégulier
· toute perte vaginale avec des traces sanguines
· toute plaie, ulcère ou ampoule vulvaire ou vaginale
· toute douleur abdominale basse ou dysurie
· tout effet indésirable tel qu'érythème, prurit ou éruption cutanée associé au traitement.
Les capsules vaginales ne doivent pas être utilisées en association avec des contraceptifs barrières, des spermicides, des douches intravaginales ou d'autres produits vaginaux (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Un traitement approprié est indiqué lorsque le partenaire est également infecté.
Le fenticonazole ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sous surveillance médicale (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).
Réaction d'hypersensibilité
Maladie sexuellement transmissible
Patient de plus de 60 ans
Saignement vaginal anormal
Saignements vaginaux irréguliers
Perte vaginale
Lésion vaginale
Plaie vulvaire
Ampoule vulvaire
Ampoule vaginale
Douleur abdominale basse
Dysurie
Ulcération de la vulve
Ulcération du vagin
Erythème vulvovaginal
Prurit vulvovaginal
Eruption cutanée
Lomexin a un effet négligeable ou aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Les excipients gras et les huiles contenus dans les capsules vaginales peuvent endommager les contraceptifs en latex. Il faut conseiller aux patientes d'utiliser des méthodes /précautions contraceptives alternatives lors de l'utilisation de ce produit.
Associations déconseillées
+ Spermicides :
Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.
LOMEXIN_27092017_AVIS_CT16399
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentLOMEXIN-TERLOMEXIN_21092016_AVIS_CT15414
Télécharger le documentParaffine, Paraffine, Lécithine de soja, Composition de l'enveloppe de la capsule : Gélatine, Glycérol, Titane dioxyde, Parahydroxybenzoate d'éthyle sodé, Parahydroxybenzoate de propyle sodé
EFFIK
Parc tertiaire de Meudon Immeuble Le Newton 9 - 11 rue Jeanne Braconnier
92366
MEUDON LA FORET CEDEX
Code UCD7 : 9176999
Code UCD13 : 3400891769999
Code CIS : 69960586
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : EFFIK
Laboratoire exploitant : EFFIK
Prix vente TTC : 3.34€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 3.34€
Taux SS : 30%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH4
Date AMM : 12/10/1994
Rectificatif AMM : 28/07/2022
Marque : LOMEXIN
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933783488
Référence LPPR : Aucune
LOMEXIN 600 mg, capsule molle vaginale, boîte de 2
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