MAXILASE

active-ingredients Alpha-amylase

product-ranges

MAXILASE MX DE G ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/mL sirop

not-reimbursed

available-over-the-counter

Etat congestif de l'oropharynx

drug-form

 Sirop

drug-category

 Oto-rhino-laryngologie, Divers ORL, Alfa-amylase

active-ingredients

 Alpha-amylase

drug-dosage-for

indications

Etat congestif de l'oropharynx

drug-dosage

Adulte . Traitement d'appoint. Etat congestif de l'oropharynx (implicite)
1 cuillère à soupe 3 fois par jour pendant 5 jours. Utiliser dans les 10 jours après ouverture.

Enfant de plus de 3 ans de plus de 15 Kg . Traitement d'appoint. Etat congestif de l'oropharynx (implicite)
2 cuillères à café 3 fois par jour pendant 5 jours. Utiliser dans les 10 jours après ouverture.

Enfant - Nourrisson de 6 mois à 3 ans de 7 à 15 Kg . Traitement d'appoint. Etat congestif de l'oropharynx (implicite)
1 cuillère à café 3 fois par jour pendant 5 jours. Utiliser dans les 10 jours après ouverture.

drug-administration

drug-way

patient-recommendations

ARRETER immédiatement le traitement et CONTACTER le plus rapidement possible un médecin en cas de chute de tension, éruption cutanée associée à des démangeaisons, difficultés respiratoires seules ou associées à un gonflement de la face, des lèvres, de la langue.
CONSULTER un médecin en cas de fièvre et/ou en cas d'apparition de nouveaux troubles (maux de gorge ou de tête importants, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments...) ou de persistance des symptômes sans amélioration au-delà de 5 jours de traitement.


contraindications-for

  • Patient de moins de 6 mois
  • Patient de moins de 7 kg
  • Malabsorption du glucose-galactose
  • Grossesse
  • Allaitement

undesirable-effects-for

Niveau d’apparition des effets indésirables

frequency-unknown

Choc anaphylactique

Urticaire

Bronchospasme

Eruption cutanée

Eruption maculopapuleuse

Réaction anaphylactique

Réaction allergique

Hypersensibilité

Nausée

Vomissement

Prurit cutané

Angioedème


Les effets indésirables sont classés par système organe et par fréquence de la façon suivante : très fréquent (>1/100, < 1/10) ; peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100) ; rare (> 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) et les fréquences indéterminées (qui ne peuvent pas être estimées sur la base des données disponibles).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquence indéterminée : angio-oedème, urticaire, prurit, éruption cutanée, éruption maculopapuleuse.

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : hypersensibilité, réaction anaphylactique, choc anaphylactique (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquence indéterminée : bronchospasme.

Affections gastro-intestinales

Fréquence indéterminée : nausées, vomissements

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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pregnancy-and-breastfeeding-for

Grossesse

Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage de l'alpha-amylase dans le lait maternel, l'utilisation de Maxilase est à éviter pendant l'allaitement.


caution-for

cautionary-note

Précautions d'emploi

En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée sans avis médical.

Hypersensibilité : Des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions de type anaphylactique et des chocs anaphylactiques, peuvent survenir dès la première prise (voir rubrique Effets indésirables) et peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Dans ces cas, l'administration d'alpha-amylase doit être interrompue immédiatement et un traitement médical adapté doit être instauré.

Excipients à effet notoire :

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.

Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère à soupe de 15 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient 1,5 mg d'éthanol par cuillère à soupe de 15 ml de sirop ce qui est équivalent à 0,1 mg/ml (0,01% p/v). La quantité d'éthanol dans 15 ml de ce médicament équivaut à moins de 0,1 ml de bière ou 0,1 ml de vin.

La faible quantité d'ethanol contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

usage-precautions

Réaction d'hypersensibilité

Diabète

Maux de gorge

Céphalée

Nausée

Vomissement

Fièvre

interaction-with-other-drugs

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. 


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paradrug-documents

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

paradrug-download-document

drug-excipients

Saccharose, Parahydroxybenzoate de méthyle sodé, Parahydroxybenzoate de propyle sodé, Citrique acide, Glycérol, Eau purifiée, Composition huile essentielle mandarine S 164 : Orange, Mandarine, Mandarine déterpenée, Saccharose, Gomme adragante, Eau purifiée, Contient : Ethanol

paradrug-laboratories

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

157 Av Charles de Gaulle

92200

NEUILLY SUR SEINE

drug-information-code

drug-information-code

drug-information-code

t2a-medicine

amm-laboratory

exploiting-laboratory

price-incl-vat

vat-rate

rate-of-responsability

reimburement-rate

social-security-rate

community-approvals

pharmacy-procedure-code

amm-date

amm-rectification

brand-value

range-value

drug-information-code

lppr-reference

sources_of_information

european_mas

french_ma

strict-equivalences

ALFA-AMYLASE TOP PHARM 200 U.CEIP/ml, sirop, flacon de 125 ml (drug-details-unavailable)

Sirop

ALFA-AMYLASE TOP PHARM 200 U.CEIP/ml, sirop, flacon de 250 ml (drug-details-unavailable)

Sirop

ALFA-AMYLASE TOP PHARM 200 U.CEIP/ml, sirop, flacon de 125 ml (drug-details-unavailable)

Sirop

ALFA-AMYLASE TOP PHARM 200 U.CEIP/ml, sirop, flacon de 250 ml (drug-details-unavailable)

Sirop

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