THIOCOLCHICOSIDE
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Comprimé
Catégories :
Rhumatologie, Myorelaxants, Myorelaxants à action centrale, Autres myorelaxants à action centrale, Thiocolchicoside
Principes actifs :
Thiocolchicoside
Contracture musculaire douloureuse en pathologie rachidienne aiguë
Adulte de plus de 16 ans . Traitement d'appoint. Contracture musculaire douloureuse en pathologie rachidienne aiguë (implicite)
8 mg 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau pendant 7 jours. Maximum 16 mg par jour.
ou 2 comprimés 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau pendant 7 jours. Maximum 4 comprimés par jour.
Espacer chaque prise de 12 heures.
Voie orale
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de :
-
Signes d'atteinte hépatique : perte d'appétit, nausée, vomissement,
inconfort abdominal, fatigue, urines foncées, jaunisse, prurit.
-
Signes de réaction allergique : oedème de la face et du cou (pouvant
entraîner une difficulté à respirer), ou malaise brutal pouvant être
précédé d'une éruption de boutons, de démangeaisons cutanées, de
rougeurs cutanées.
- Convulsions ou récidive de crise chez le patient épileptique.
PREVENIR LE MEDECIN en cas de :
- Convulsions.
- Diarrhée.
- Douleurs d'estomac, nausées, vomissements.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).
Contraception chez les femmes et les hommes:
- Femmes en capacité de procréer : utiliser des méthodes de
contraception efficaces au cours du traitement par thiocolchicoside et pendant
encore 1 mois après la fin du traitement.
- Hommes : utiliser des méthodes de
contraception efficaces et ne pas concevoir d'enfant au cours du traitement par
thiocolchicoside et pendant encore 3 mois après la fin du traitement.
Réaction cutanée
Nausée
Vomissement
Choc anaphylactique
Réaction d'hypersensibilité
Atteinte hépatique
Convulsions
Oedème de Quincke
Urticaire allergique
Eruption maculopapuleuse
Hépatite cytolytique
Réaction anaphylactique
Hépatite cholestatique
Erythème cutané
Prurit cutané
Eruption vésiculobulleuse
Récidive de crise d'épilepsie
La classification des évènements indésirables en fonction de leur fréquence est la suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 et <1/100), rare (≥ 1/10000 et <1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Réactions d'hypersensibilité· Rare : réactions d'hypersensibilités type urticaire.
· Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité type œdème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique.
· Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques.
Réactions cutanées· Peu fréquent : réactions cutanées type prurit, érythème, éruptions maculopapuleuses, éruptions vésiculobulleuses.
Troubles gastro-intestinaux· Fréquent : diarrhées (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), gastralgies.
· Peu fréquent : nausées, vomissements.
Troubles hépatobiliaires· Fréquence indéterminée : atteintes hépatiques (par exemple hépatite cytolytique ou cholestatique) (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.).
Troubles neuro-psychiques· Fréquent : somnolence.
· Fréquence indéterminée : convulsions ou récidive de crise chez les patients épileptiques (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
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Contraception chez les femmes et les hommes
THIOCOLCHICOSIDE ALMUS est contre-indiqué chez les femmes en capacité de procréer et chez les hommes n'utilisant aucune méthode de contraception efficace (voir rubrique Contre-indications).
En raison du potentiel aneugène du thiocolchicoside et de ses métabolites, les femmes en capacité de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces au cours du traitement par thiocolchicoside et pendant encore 1 mois après la fin du traitement (voir rubrique Données de sécurité préclinique).
Les hommes doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces et ne pas concevoir d'enfant au cours du traitement par thiocolchicoside et pendant encore 3 mois après la fin du traitement (voir rubrique Contre-indications).
Grossesse
Les données sur l'utilisation du thiocolchicoside chez la femme enceinte sont limitées.
Les études chez l'animal ont montré des effets tératogènes (voir rubrique Données de sécurité préclinique).
THIOCOLCHICOSIDE ALMUS est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique Contre-indications).
Allaitement
Compte tenu du passage du thiocolchicoside dans le lait maternel, son utilisation est contre-indiquée pendant l'allaitement (voir rubrique Contre-indications).
Fertilité
Dans une étude de toxicité sur la fertilité chez le rat, aucune altération de la fertilité n'a été observée à des doses allant jusqu'à 12 mg/kg, correspondant à des niveaux de dose n'induisant aucun effet clinique. Le thiocolchicoside et ses métabolites exercent une activité aneugène à différents niveaux de concentration, ce qui constitue un facteur de risque d'altération de la fertilité humaine (voir rubrique Données de sécurité préclinique).
Mises en garde spéciales
Chez les patients épileptiques ou à risque de convulsions, le thiocolchicoside pouvant favoriser la survenue de crises convulsives, il est recommandé d'évaluer le rapport bénéfice-risque du thiocolchicoside et de renforcer la surveillance clinique. La survenue de crises convulsives impose l'arrêt du traitement.
Des cas d'atteintes hépatiques (par exemple hépatites cytolytiques ou cholestatiques) ont été rapportés avec le thiocolchicoside depuis sa commercialisation. Des cas graves (des hépatites fulminantes) ont été rapportés chez les patients prenant concomitamment des AINS ou du paracétamol. Les patients doivent arrêter le traitement et contacter leur médecin si des signes et symptômes d'atteintes hépatiques se développent (voir rubrique Effets indésirables).
Précautions d'emploi
En cas de diarrhée, réduire la posologie.
Eventuellement, ingérer les comprimés avec un pansement gastrique.
Potentiel de génotoxicité
Les études précliniques ont montré que l'un des métabolites du thiocolchicoside (SL59.0955) induit une aneuploïdie (soit un nombre inégal de chromosomes dans les cellules en division) à des concentrations proches de celles observées chez l'homme exposé à des doses de 8 mg deux fois par jour par voie orale (voir rubrique Données de sécurité préclinique). L'aneuploïdie est considérée comme un facteur de risque de tératogénicité, d'embryo/foetotoxicité, d'avortement spontané, et d'altération de la fertilité chez l'homme ainsi qu'un facteur de risque potentiel de cancer.
Par mesure de précaution, l'utilisation du produit à des doses supérieures à la dose recommandée ou l'utilisation à long terme doivent être évitées (voir rubrique Posologie et mode d'administration).
Les patients (hommes et femmes) doivent être soigneusement informés des risques potentiels en cas de grossesse et des mesures de contraception efficaces à suivre (voir rubriques Contre-indications et Fertilité, grossesse et allaitement).
Excipients
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Epileptique
Risque de convulsion
Convulsions
Symptômes d'atteinte hepatique
Diarrhée
Patiente en âge de procréer
Homme fertile
Les études cliniques n'ont pas mis en évidence d'altérations psychomotrices liées au thiocolchicoside.
Cependant, fréquemment une somnolence peut survenir, il doit en être tenu compte chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines.
Thiocolchicoside : fiche patient
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Télécharger le documentSilice colloïdale, Copovidone, Cellulose microcristalline, Lactose monohydraté, Amidon, Magnésium stéarate
ALMUS FRANCE
211 avenue des GRESILLONS
92230
GENNEVILLIERS
Code UCD7 : 9295764
Code UCD13 : 3400892957647
Code CIS : 67730031
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : BIOGARAN
Laboratoire exploitant : ALMUS FRANCE
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 03/03/2003
Rectificatif AMM : 09/10/2024
Marque : THIOCOLCHICOSIDE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400936164864
Référence LPPR : Aucune
COLTRAMYL 4 mg, comprimé, boîte de 12
MIOREL Gé 4 mg, gélule, boîte de 12
MIOREL Gé 4 mg, gélule, boîte de 24
MYOPLEGE 4 mg, gélule, boîte de 12
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