THIOCOLCHICOSIDE

Principes actifs : Thiocolchicoside

Les gammes de produits

THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg cp

Non remboursé

Sur prescription seulement

Contracture musculaire douloureuse en pathologie rachidienne aiguë

Forme :

 Comprimé

Catégories :

 Rhumatologie, Myorelaxants, Myorelaxants à action centrale, Autres myorelaxants à action centrale, Thiocolchicoside

Principes actifs :

 Thiocolchicoside

Posologie pour THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg cp

Indications

Contracture musculaire douloureuse en pathologie rachidienne aiguë

Posologie

Adulte de plus de 16 ans . Traitement d'appoint. Contracture musculaire douloureuse en pathologie rachidienne aiguë (implicite)
8 mg 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau pendant 7 jours. Maximum 16 mg par jour. ou 2 comprimés 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau pendant 7 jours. Maximum 4 comprimés par jour. Espacer chaque prise de 12 heures.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de :
- Signes d'atteinte hépatique : perte d'appétit, nausée, vomissement, inconfort abdominal, fatigue, urines foncées, jaunisse, prurit.
- Signes de réaction allergique : oedème de la face et du cou (pouvant entraîner une difficulté à respirer), ou malaise brutal pouvant être précédé d'une éruption de boutons, de démangeaisons cutanées, de rougeurs cutanées.
- Convulsions ou récidive de crise chez le patient épileptique.
PREVENIR LE MEDECIN en cas de :
- Convulsions.
- Diarrhée.
- Douleurs d'estomac, nausées, vomissements.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).
Contraception chez les femmes et les hommes:
- Femmes en capacité de procréer : utiliser des méthodes de contraception efficaces au cours du traitement par thiocolchicoside et pendant encore 1 mois après la fin du traitement.
- Hommes : utiliser des méthodes de contraception efficaces et ne pas concevoir d'enfant au cours du traitement par thiocolchicoside et pendant encore 3 mois après la fin du traitement.




Contre-indications pour THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg cp

  • Grossesse
  • Allaitement
  • Absence de contraception féminine efficace
  • Absence de contraception masculine
  • Patient de moins de 6 ans
  • Patient de 6 à 16 ans
  • Intolérance au lactose

Effets indésirables pour THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg cp

Niveau d’apparition des effets indésirables

Fréquent

Diarrhée

Gastralgie

Somnolence

Réaction cutanée

Nausée

Vomissement

Choc anaphylactique

Réaction d'hypersensibilité

Atteinte hépatique

Convulsions

Oedème de Quincke

Urticaire allergique

Eruption maculopapuleuse

Hépatite cytolytique

Réaction anaphylactique

Hépatite cholestatique

Erythème cutané

Prurit cutané

Eruption vésiculobulleuse

Récidive de crise d'épilepsie


La classification des évènements indésirables en fonction de leur fréquence est la suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 et <1/100), rare (≥ 1/10000 et <1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Réactions d'hypersensibilité·  Rare : réactions d'hypersensibilités type urticaire.

·  Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité type œdème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique.

·  Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques.

Réactions cutanées·  Peu fréquent : réactions cutanées type prurit, érythème, éruptions maculopapuleuses, éruptions vésiculobulleuses.

Troubles gastro-intestinaux·  Fréquent : diarrhées (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), gastralgies.

·  Peu fréquent : nausées, vomissements.

Troubles hépatobiliaires·  Fréquence indéterminée : atteintes hépatiques (par exemple hépatite cytolytique ou cholestatique) (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.).

Troubles neuro-psychiques·  Fréquent : somnolence.

·  Fréquence indéterminée : convulsions ou récidive de crise chez les patients épileptiques (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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Grossesse et allaitement pour le THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg cp

Contraception chez les femmes et les hommes

THIOCOLCHICOSIDE ALMUS est contre-indiqué chez les femmes en capacité de procréer et chez les hommes n'utilisant aucune méthode de contraception efficace (voir rubrique Contre-indications).

En raison du potentiel aneugène du thiocolchicoside et de ses métabolites, les femmes en capacité de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces au cours du traitement par thiocolchicoside et pendant encore 1 mois après la fin du traitement (voir rubrique Données de sécurité préclinique).

Les hommes doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces et ne pas concevoir d'enfant au cours du traitement par thiocolchicoside et pendant encore 3 mois après la fin du traitement (voir rubrique Contre-indications).

Grossesse

Les données sur l'utilisation du thiocolchicoside chez la femme enceinte sont limitées.

Les études chez l'animal ont montré des effets tératogènes (voir rubrique Données de sécurité préclinique).

THIOCOLCHICOSIDE ALMUS est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique Contre-indications).

Allaitement

Compte tenu du passage du thiocolchicoside dans le lait maternel, son utilisation est contre-indiquée pendant l'allaitement (voir rubrique Contre-indications).

Fertilité

Dans une étude de toxicité sur la fertilité chez le rat, aucune altération de la fertilité n'a été observée à des doses allant jusqu'à 12 mg/kg, correspondant à des niveaux de dose n'induisant aucun effet clinique. Le thiocolchicoside et ses métabolites exercent une activité aneugène à différents niveaux de concentration, ce qui constitue un facteur de risque d'altération de la fertilité humaine (voir rubrique Données de sécurité préclinique).


Mise en garde pour THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg cp

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Chez les patients épileptiques ou à risque de convulsions, le thiocolchicoside pouvant favoriser la survenue de crises convulsives, il est recommandé d'évaluer le rapport bénéfice-risque du thiocolchicoside et de renforcer la surveillance clinique. La survenue de crises convulsives impose l'arrêt du traitement.

Des cas d'atteintes hépatiques (par exemple hépatites cytolytiques ou cholestatiques) ont été rapportés avec le thiocolchicoside depuis sa commercialisation. Des cas graves (des hépatites fulminantes) ont été rapportés chez les patients prenant concomitamment des AINS ou du paracétamol. Les patients doivent arrêter le traitement et contacter leur médecin si des signes et symptômes d'atteintes hépatiques se développent (voir rubrique Effets indésirables).

Précautions d'emploi

En cas de diarrhée, réduire la posologie.

Eventuellement, ingérer les comprimés avec un pansement gastrique.

Potentiel de génotoxicité

Les études précliniques ont montré que l'un des métabolites du thiocolchicoside (SL59.0955) induit une aneuploïdie (soit un nombre inégal de chromosomes dans les cellules en division) à des concentrations proches de celles observées chez l'homme exposé à des doses de 8 mg deux fois par jour par voie orale (voir rubrique Données de sécurité préclinique). L'aneuploïdie est considérée comme un facteur de risque de tératogénicité, d'embryo/foetotoxicité, d'avortement spontané, et d'altération de la fertilité chez l'homme ainsi qu'un facteur de risque potentiel de cancer.

Par mesure de précaution, l'utilisation du produit à des doses supérieures à la dose recommandée ou l'utilisation à long terme doivent être évitées (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Les patients (hommes et femmes) doivent être soigneusement informés des risques potentiels en cas de grossesse et des mesures de contraception efficaces à suivre (voir rubriques Contre-indications et Fertilité, grossesse et allaitement).

Excipients

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Précautions d'emploi

Epileptique

Risque de convulsion

Convulsions

Symptômes d'atteinte hepatique

Diarrhée

Patiente en âge de procréer

Homme fertile

Aptitude à conduire

Les études cliniques n'ont pas mis en évidence d'altérations psychomotrices liées au thiocolchicoside.

Cependant, fréquemment une somnolence peut survenir, il doit en être tenu compte chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines.


Informations complémentaires pour THIOCOLCHICOSIDE ALMUS 4 mg cp

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Spécialités contenant du thiocolchicoside administrées par voie générale : information importante relative aux indications, aux modalités de traitement, aux contre-indications et aux mises en garde

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Excipients

Silice colloïdale, Copovidone, Cellulose microcristalline, Lactose monohydraté, Amidon, Magnésium stéarate

Exploitant / Distributeur

ALMUS FRANCE

211 avenue des GRESILLONS

92230

GENNEVILLIERS

Code UCD7 : 9295764

Code UCD13 : 3400892957647

Code CIS : 67730031

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : BIOGARAN

Laboratoire exploitant : ALMUS FRANCE

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 03/03/2003

Rectificatif AMM : 09/10/2024

Marque : THIOCOLCHICOSIDE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400936164864

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

COLTRAMYL 4 mg, comprimé, boîte de 12

Comprimé

MIOREL Gé 4 mg, gélule, boîte de 12

Gélule

MIOREL Gé 4 mg, gélule, boîte de 24

Gélule

MYOPLEGE 4 mg, gélule, boîte de 12

Gélule

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