ZOPICLONE EG 7,5 mg cp séc

Grossesse

La sécurité d'utilisation de la zopiclone chez les femmes enceintes n'a pas été établie.

Les études chez l'animal ont montré que la zopiclone traverse en partie le placenta mais n'a pas d'effet tératogène. La zopiclone ne doit être utilisée pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.

Si, pour des raisons médicales absolues, la zopiclone est prescrite au cours des trois derniers mois de la grossesse ou pendant l'accouchement, une hypothermie, une hypotension, une hypotonie, une détresse respiratoire et une diminution du réflexe de succion (« syndrome de l'enfant mou ») peuvent survenir chez le nouveau-né en raison des propriétés pharmacologiques du médicament. En raison du développement d'une dépendance physique, des phénomènes de sevrage peuvent survenir chez les nouveau-nés de mères traitées de manière prolongée par la zopiclone pendant les derniers mois de la grossesse.

En cas de prescription de zopiclone chez les femmes en âge de procréer, il convient de leur signaler qu'il est impératif de consulter leur médecin si elles envisagent une grossesse ou pensent être enceintes, en vue d'arrêter le traitement.

Allaitement

La sécurité d'utilisation de la zopiclone durant l'allaitement n'a pas été établie.

La zopiclone et ses métabolites passent dans le lait maternel. Bien que la concentration de zopiclone dans le lait maternel soit très faible, la prescription de zopiclone doit être évitée pendant l'allaitement.

Fertilité

La zopiclone a entraîné une diminution de la fertilité chez le rat mâle (voir rubrique Données de sécurité préclinique).

Avant de débuter un traitement par la zopiclone, la cause de l'insomnie doit, si possible, être identifiée.

Dépendance

L'utilisation des benzodiazépines et apparentées peuvent entrainer le développement de dépendance physique et psychologique à ces produits. Le risque de dépendance augmente avec la dose et la durée du traitement ; le risque de dépendance est également accru chez les patients ayant des antécédents de dépendance alcoolique ou de toxicomanie ou chez ceux présentant des troubles de la personnalité marqués. En cas de dépendance physique, l'arrêt brutal du traitement peut s'accompagner de symptômes de sevrage. Ils peuvent comprendre des céphalées, des douleurs musculaires, une anxiété extrême, une tension, une agitation, une confusion et une irritabilité. Dans les cas sévères, les symptômes suivants peuvent apparaître : déréalisation, dépersonnalisation, hyperacousie, engourdissement et picotement des extrémités, hypersensibilité à la lumière, au bruit et au contact physique, hallucinations et crises convulsives. De rares cas d'abus ont été rapportés.

Rebond d'insomnie

L'interruption d'un traitement par benzodiazépines ou agents apparentés aux benzodiazépines peut entraîner une réapparition transitoire et sous une forme plus sévère des symptômes ayant motivé le traitement. Cet épisode de rebond peut s'accompagner d'autres symptômes tels que troubles de l'humeur, anxiété et agitation. Etant donné que le risque de survenue d'un phénomène de sevrage ou de rebond peut être accru en cas d'interruption brutale du traitement, il est recommandé de réduire progressivement les doses.

Période de traitement

Le traitement doit être aussi bref que possible (voir Posologie et mode d'administration) et ne pas dépasser 4 semaines, y compris la période de réduction de la posologie. Le traitement ne peut être prolongé au-delà de cette durée maximale qu'après réévaluation de l'état du patient. Il convient d'informer d'emblée le patient de la durée limitée du traitement et des modalités d'arrêt progressif de celui-ci. Il est également important d'avertir le patient de la possibilité du phénomène de rebond afin de minimiser l'anxiété qui pourrait découler des symptômes associés à l'interruption du traitement. On a pu noter dans le cas d'utilisation de benzodiazépines et apparentées à courte durée d'action que des symptômes de sevrage pouvaient survenir entre les prises, particulièrement lorsque la posologie est forte.

Accoutumance

L'effet hypnotique des benzodiazépines et apparentées à courte durée d'action peut diminuer en cas d'administration répétée durant plusieurs semaines. Aucun cas d'accoutumance marquée n'a toutefois été rapporté avec la zopiclone pour des traitements ne dépassant pas 4 semaines.

Amnésie antérograde

Les benzodiazépines et apparentées peuvent entraîner une amnésie antérograde, le plus souvent quelques heures après la prise du produit. C'est pourquoi il est conseillé aux patients de se mettre dans les conditions les plus favorables pour une durée de sommeil ininterrompue de 7 à 8 heures (voir rubrique Effets indésirables Effets indésirables).

Réactions psychiatriques et « paradoxales »

Certains symptômes peuvent apparaître au cours de la prise de benzodiazépines et apparentées : nervosité, agitation, irritabilité, agressivité, idées délirantes, accès de colère, cauchemars, hallucinations, symptômes psychotiques, comportement inapproprié et autres troubles du comportement. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu. Ces symptômes sont plus susceptibles d'apparaître chez l'enfant et le sujet âgé.

Somnambulisme et comportements associés

Le somnambulisme et autres comportements associés comme « dormir au volant » ou préparer à manger et manger ou passer des coups de téléphone sans s'en souvenir, ont été rapportés chez des patients ayant pris de la zopiclone et qui n'étaient pas complètement réveillés. La consommation d'alcool et autres dépresseurs du système nerveux central (SNC) avec la zopiclone augmente le risque de somnambulisme et de comportements associés, ainsi que la prise de zopiclone à des doses supérieures aux doses maximales recommandées. L'arrêt de la zopiclone doit être fortement envisagé chez les patients rapportant de tels comportements (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Groupes particuliers de patients

Personnes âgées : voir également rubrique Posologie et mode d'administration. Compte tenu des propriétés myorelaxantes de la zopiclone, il existe un risque de chute, surtout chez les personnes âgées si elles se lèvent la nuit.

Pour les sujets souffrant d'insuffisance respiratoire chronique, une dose plus faible est recommandée en raison de l'effet dépresseur respiratoire. Les benzodiazépines et apparentées sont contre-indiquées chez les sujets atteints d'insuffisance hépatique sévère, car elles peuvent déclencher une encéphalopathie. Les benzodiazépines et apparentées ne constituent pas le traitement principal des psychoses. Les benzodiazépines et apparentées ne doivent pas être utilisées seules pour traiter la dépression ou l'anxiété liée à la dépression (en raison des risques de suicide). Les benzodiazépines et apparentées doivent être administrées avec la plus grande prudence chez les sujets ayant des antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie.

Risque concernant la prise concomitante d'opioïdes

La prise concomitante de zopiclone et d'opioïdes peut entrainer une sédation, une dépression respiratoire, un coma et un décès. En raison de ces risques, la prescription concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou apparentées, y compris la zopiclone, et d'opioïdes doit être réservée aux patients pour lesquels les alternatives thérapeutiques sont inadéquates. Si la décision est prise de prescrire de façon concomitante de la zopiclone et des opioïdes, la dose efficace la plus faible doit être prescrite et la durée de prise concomitante doit être la plus courte possible (voir également les recommandations posologiques générales à la rubrique Posologie et mode d'administration).

Le patient doit être étroitement suivi concernant les signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation. À cet égard, il est vivement conseillé d'informer les patients et leurs aidants (le cas échéant) de la possibilité d'apparition de ces symptômes (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares)

Ce médicament contient 0,025 mg de sodium (moins de 1 mmol de sodium (23 mg)) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Sédation, amnésie, difficultés de concentration et troubles musculaires peuvent altérer la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Le risque est accru avec la prise concomitante d'alcool. Si la durée de sommeil est insuffisante, le risque est encore accru. Les patients doivent être engagés à ne pas conduire de véhicules ou utiliser de machines avant la fin du traitement ou avant de s'être assurés de l'absence d'altération de leurs performances. En raison des effets résiduels de la zopiclone, cette mise en garde vaut également pour le matin suivant la prise de la zopiclone.

Associations déconseillées :

L'absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée car elle peut majorer l'effet sédatif de la zopiclone. L'altération de la vigilance peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Associations à prendre en compte :

En association avec des dépresseurs du SNC, une amélioration de l'effet dépressif central peut avoir lieu. Le bénéfice thérapeutique de l'administration concomitante avec des antipsychotiques (neuroleptiques), des hypnotiques, des anxiolytiques/sédatifs, des antidépresseurs, des analgésiques narcotiques, des médicaments antiépileptiques, des anesthésiques et des antihistaminiques sédatifs, doit donc être soigneusement pesée.

L'effet euphorisant des analgésiques narcotiques peut également être potentialisé, ce qui risque d'entraîner une augmentation de la dépendance psychique.

L'association de la zopiclone aux myorelaxants peut augmenter l'effet myorelaxant.

La zopiclone étant métabolisée par le CYP3A4, les concentrations plasmatiques en zopiclone, et donc son effet, peuvent être augmentés en cas d'association avec des médicaments inhibant le CYP3A4, comme les antibiotiques de la famille des macrolides, les antifongiques azolés et les inhibiteurs de la protéase du VIH, ou avec du jus de pamplemousse. Une réduction de la posologie devra être envisagée si la zopiclone est administrée en association à des inhibiteurs du CYP3A4. Les médicaments inducteurs du CYP3A4, comme le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, la rifampicine, et les produits contenant du millepertuis, peuvent réduire les concentrations plasmatiques de zopiclone, et donc son effet.

L'effet de l'érythromycine sur la pharmacocinétique de la zopiclone a été étudié chez 10 sujets sains. L'ASC de la zopiclone est augmentée de 80 % en présence d'érythromycine, ce qui indique que l'érythromycine peut inhiber le métabolisme de médicaments métabolisés par le CYP3A4. En conséquence, l'effet hypnotique de la zopiclone peut être accru.

Opioïdes :

La prise concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines, y compris la zopiclone, et d'opioïdes augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l'addition des effets dépresseurs sur le SNC. Les doses et la durée du traitement concomitant de benzodiazépines et d'opioïdes doivent être limitées (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).