DRIPTANE

Principes actifs : Oxybutynine chlorhydrate

Les gammes de produits

DRIPTANE Gé 5 mg cp séc

Non remboursé

Sur prescription seulement

Instabilité vésicale
Enurésie nocturne

Forme :

 Comprimé sécable

Catégories :

 Urologie néphrologie, Traitement de la vessie instable, Oxybutynine

Principes actifs :

 Oxybutynine chlorhydrate

Posologie pour DRIPTANE Gé 5 mg cp séc

Indications

Instabilité vésicale, Enurésie nocturne

Posologie

Adulte . Traitement initial
½ comprimé 3 fois par jour à avaler avec un verre d'eau.

Adulte . Traitement d'entretien (implicite)
1 comprimé 3 fois par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 4 comprimés par jour.

Sujet âgé . Traitement initial
½ comprimé 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau.

Sujet âgé . Traitement d'entretien (implicite)
1 comprimé 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau.

Enfant de 6 ans à 15 ans . Traitement initial (implicite)
½ comprimé 2 fois par jour à avaler avec un verre d'eau.

Enfant de 12 ans à 15 ans . Traitement d'entretien (implicite)
0.4 mg par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 15 mg par jour. ou 0.08 comprimé par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 3 comprimés par jour.

Enfant de 6 ans à 9 ans . Traitement d'entretien (implicite)
0.4 mg par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 7½ mg par jour. ou 0.08 comprimé par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 1½ comprimés par jour.

Enfant de 9 ans à 12 ans . Traitement d'entretien (implicite)
0.4 mg par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 10 mg par jour. ou 0.08 comprimé par kilo par jour à avaler avec un verre d'eau. Maximum 2 comprimés par jour.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN ou les urgences médicales en cas  de réaction allergique (éruption sur la peau, urticaire, oedème de Quincke avec un brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer).

CONTACTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de perte soudaine de la vision ou douleur au niveau de l'oeil.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence, vision trouble).


Contre-indications pour DRIPTANE Gé 5 mg cp séc

  • Troubles urétroprostatiques à risque de rétention urinaire
  • Occlusion intestinale
  • Mégacôlon toxique
  • Atonie intestinale
  • Iléus paralytique
  • Colite ulcéreuse sévère
  • Myasthénie
  • Glaucome par fermeture de l'angle
  • Chambre antérieure peu profonde
  • Incontinence urinaire due à l'effort
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Intolérance au galactose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en lactase
  • Grossesse

Effets indésirables pour DRIPTANE Gé 5 mg cp séc

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très fréquent

Céphalée

Constipation

Sécheresse buccale

Somnolence

Etourdissement

Peau sèche

Nausée

Diarrhée

Rétention urinaire

Sécheresse oculaire

Confusion

Flush

Vomissement

Anorexie

Dysphagie

Diminution de l'appétit

Gêne abdominale

Agitation

Anxiété

Convulsions

Glaucome par fermeture de l'angle

Hypertension intra-oculaire

Hyperthermie

Infection des voies urinaires

Paranoïa

Reflux gastro-oesophagien

Tachycardie

Urticaire allergique

Dépression

Cauchemars

Mydriase

Hallucinations

Arythmie

Délire

Réaction d'hypersensibilité

Angio-oedème

Vision floue

Trouble cognitif

Rash cutané

Dépendance médicamenteuse

Trouble de la miction

Obstruction gastrique

Hypohydrose


Classification des effets indésirables selon leur fréquence :

Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (de ≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (de ≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10 000 à <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; indéterminé (ne peut être estimé sur la base des données disponibles).

Infections et infestations

Indéterminé : infection des voies urinaires.

Affections gastro-intestinales

Très fréquent : nausées, constipation, sécheresse buccale.

Fréquent : diarrhée, vomissements.

Peu fréquent : gêne abdominale, anorexie, diminution de l'appétit, dysphagie.

Indéterminé : reflux gastro-oesophagien, obstruction/pseudo-obstruction chez les patients à risque (sujets âgés ou patients souffrant de constipation et traités avec des médicaments qui diminuent la motilité intestinale).

Affections psychiatriques

Fréquent : confusion.

Indéterminé : agitation, anxiété, hallucinations, cauchemars, paranoïa, délire, dépression, dépendance à l'oxybutynine (chez les patients ayant un antécédent d'addiction à des substances), troubles cognitifs chez la personne âgée.

Affections du système nerveux

Très fréquent : céphalées, étourdissements, somnolence.

Indéterminé : convulsions.

Affections cardiaques :

Indéterminée : tachycardie, arythmies cardiaques

Affections vasculaires

Fréquent : flush.

Lésions, intoxications, et complications liées aux procédures

Indéterminé : hyperthermie

Affections oculaires

Fréquent : sécheresse oculaire.

Indéterminé : vision floue, mydriase, hypertension intra-oculaire, glaucome par fermeture de l'angle.

Affections du rein et des voies urinaires

Fréquent : rétention urinaire.

Indéterminé : troubles de la miction.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Très fréquent : peau sèche.

Fréquent : rougeur du visage (plus prononcée chez l'enfant que chez l'adulte).

Indéterminé : rash cutané, urticaire et angio-oedème, hypohydrose.

Affections du système immunitaire

Indéterminé : réaction d'hypersensibilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le DRIPTANE Gé 5 mg cp séc

Grossesse

L'innocuité de l'oxybutynine au cours de la grossesse n'a pas encore été établie.

Les études chez l'animal sont insuffisantes pour conclure sur des effets embryotoxiques, foetotoxiques pendant la grossesse, pendant l'accouchement et sur le développement postnatal (voir rubrique Données de sécurité précliniques).

Le risque potentiel n'est pas connu pour l'espèce humaine.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de réelle nécessité.

Allaitement

Chez l'animal, l'oxybutynine a été retrouvée dans le lait maternel.

Par conséquent, ce médicament ne doit pas être administré chez la femme pendant l'allaitement.


Mise en garde pour DRIPTANE Gé 5 mg cp séc

Mise en garde

Le traitement par l'oxybutynine devra être évalué au bout de 4 à 6 semaines puisqu'une fonction vésicale normale peut être rétablie chez certains patients.

Le chlorhydrate d'oxybutynine ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'incontinence urinaire due à l'effort.

Le chlorhydrate d'oxybutynine doit être utilisé avec prudence chez les sujets âgés, les patients atteints de la maladie de Parkinson et les enfants qui ont un risque plus élevé de survenue d'effets indésirables, ainsi que chez les patients présentant une neuropathie végétative, un trouble sévère de la motilité gastro-intestinale, une affection hépatique ou rénale, une tachyarythmie, une insuffisance vasculaire cérébrale.

Les anticholinergiques doivent être utilisés avec prudence chez les personnes âgées en raison du risque de troubles cognitifs.

Les traitements anticholinergiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant une hernie hiatale/un reflux gastro-oesophagien et/ou qui prennent simultanément des traitements (tels que les biphosphonates) qui peuvent provoquer ou exacerber une oesophagite.

Affections gastro-intestinales : les médicaments anticholinergiques peuvent diminuer la motilité gastro-intestinale et doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des troubles gastro-intestinaux obstructifs, une atonie intestinale et une colite ulcéreuse.

Après administration de chlorhydrate d'oxybutynine, les symptômes d'une hyperthyroïdie, d'une maladie coronarienne, d'une insuffisance cardiaque congestive, d'une hypertrophie de la prostate, une arythmie cardiaque, une tachycardie, une hypertension et des troubles cognitifs peuvent être aggravés.

L'administration prolongée d'oxybutynine peut entraîner une gêne par diminution du débit salivaire et ainsi favoriser l'apparition de caries, d'une parodontolyse, de candidoses buccales.

En cas d'infection des voies urinaires, un traitement antibactérien approprié devra être mis en place.

Dans des conditions de température environnementale élevée, un traitement par oxybutynine peut conduire à une diminution de la sudation et entraîner une réponse insuffisante ou inadaptée des mécanismes de thermorégulation, se traduisant par la survenue d'un coup de chaleur. Ce risque est majoré :

·         pour les âges extrêmes (nourrisson, enfant, personne âgée).

·         en cas de pathologie chronique (en particulier cardiovasculaire, rénale ou neuro-psychiatrique).

Des effets anticholinergiques affectant le système nerveux central (tels que hallucinations, agitation, confusion, somnolence) ont été rapportés. Une surveillance est recommandée particulièrement pendant les premiers mois suivant le début du traitement ou après augmentation de la dose. Si ces effets anticholinergiques apparaissent, un arrêt du traitement ou une diminution de la dose doit être envisagé.

Comme l'oxybutynine peut provoquer un glaucome par fermeture de l'angle, les patients doivent contacter immédiatement un médecin s'ils constatent une perte soudaine de l'acuité visuelle ou une douleur oculaire.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Population pédiatrique

En raison de données d'efficacité et de tolérance insuffisantes, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 5 ans.

L'expérience est limitée sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants souffrant d'énurésie nocturne monosymptomatique (non liée à une hyperactivité du détrusor).

Chez les enfants de plus de 5 ans, le chlorhydrate d'oxybutynine doit être utilisé avec prudence car ils peuvent être plus sensibles aux effets de l'oxybutynine, notamment aux effets neurologiques et psychiatriques.

Précautions d'emploi

Sujet âgé

Maladie de Parkinson

Enfant de 6 à 15 ans

Neuropathie végétative

Trouble de la motilité gastro-intestinale

Affection hépatique

Affection rénale

Tachyarythmie

Insuffisance vasculaire cérébrale

Hernie hiatale

Reflux gastro-oesophagien

Troubles obstructifs gastro-intestinaux

Colite ulcéreuse

Hyperthyroïdie

Maladie coronarienne

Insuffisance cardiaque congestive

Hypertrophie de la prostate

Arythmie cardiaque

Tachycardie

Hypertension

Trouble cognitif

Infection des voies urinaires

Syndrome anticholinergique

Perte soudaine de la vision

Douleur oculaire

Consommation d'alcool

Aptitude à conduire

L'oxybutynine pouvant provoquer une somnolence ou une vision trouble, l'attention des patients est attirée sur ce risque potentiel, notamment lors de la conduite de véhicules, ou l'utilisation de machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Associations à prendre en compte

+ Autres médicaments atropiniques

Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche…

Les autres anticholinergiques devraient être utilisés avec prudence en association avec l'oxybutynine, en raison du risque de potentialisation des effets anticholinergiques.

L'activité anticholinergique de l'oxybutynine est majorée en cas d'utilisation concomitante d'autres anticholinergiques ou de médicament possédant une activité anticholinergique, comme l'amantadine ou autres antiparkinsoniens anticholinergiques (bipéridène, lévodopa), les antihistaminiques, les antipsychotique (phénothiazines, butyrophénones, clozapine), la quinidine, la digitaline, les antidépresseurs tricycliques, l'atropine et les composés apparentés comme les antispasmodiques atropiniques et le dipyridamole.

En réduisant la motilité gastrique, l'oxybutynine peut affecter l'absorption d'autres médicaments.

L'oxybutynine est métabolisé par le cytochrome P 450 isoenzyme CYP 3A4. L'administration concomitante d'un inhibiteur du CYP 3A4 peut inhiber le métabolisme de l'oxybutynine et augmenter l'exposition à l'oxybutynine.

L'oxybutynine, comme médicament anticholinergique, peut antagoniser l'action de médicament prokinétique.

L'utilisation concomitante d'un inhibiteur de la cholinestérase peut réduire l'efficacité de celui-ci.

Les patients devraient être informés que l'alcool peut accroitre la somnolence causée par les anticholinergiques comme l'oxybutynine (voir rubrique Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines).


Informations complémentaires pour DRIPTANE Gé 5 mg cp séc

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Médicaments susceptibles d'altérer l'adaptation de l'organisme à la chaleur

Télécharger le document

Excipients

Cellulose microcristalline, Calcium stéarate, Lactose

Exploitant / Distributeur

VIATRIS SANTE

Code UCD7 : 9163962

Code UCD13 : 3400891639629

Code CIS : 67037066

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : VIATRIS MEDICAL

Laboratoire exploitant : VIATRIS SANTE

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 09/02/1994

Rectificatif AMM : 30/10/2017

Marque : DRIPTANE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400933695620

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

DITROPAN 5 mg, comprimé sécable, boîte de 100 (détails indisponibles)

Comprimé sécable

DITROPAN 5 mg, comprimé sécable, boîte de 60

Comprimé sécable

OXYBUTYNINE ACCORD 5 mg, comprimé sécable, boîte de 60

Comprimé sécable

OXYBUTYNINE BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable, boîte de 1 flacon de 60

Comprimé sécable

Besoin d'aide ?

Visitez notre centre de support ou contactez-nous !

Rendez-vous et téléconsultation
avec vos professionnels de santé


  • Maiia - © 2025 Tous droits réservés

    Version 1.246.0.291

    Les professionnels de santé ayant souscrit à la prise de rendez-vous en ligne apparaissent en priorité dans les pages de recherche et d'annuaire.