EFFEDERM
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Crème
Catégories :
Dermatologie, Anti-acnéiques, Anti-acnéiques locaux, Rétinoïdes, Trétinoïne, Dermatologie, Kératolytiques, Kératolytiques pour dermatoses sèches, Kératolytiques locaux, Trétinoïne
Principes actifs :
Trétinoïne
Acné, Acné rétentionnelle, Troubles de la kératinisation, Verrue plane
Adulte . Traitement d'attaque. Acné. Voie cutanée (implicite)
1 application 2 fois par jour en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 14 semaines.
Se laver les mains après emploi.
Adulte . Traitement d'attaque à posologie réduite. Acné. Voie cutanée
1 application tous les 2 jours en couche mince, sur peau propre et sèche pendant 14 semaines.
Se laver les mains après emploi.
Adulte . Traitement d'entretien. Acné. Voie cutanée
1 application 3 fois par semaine en couche mince, sur peau propre et sèche.
Se laver les mains après emploi.
Adulte . Troubles de la kératinisation. Voie cutanée
1 application 2 fois par jour en couche mince, sur peau propre et sèche.
Se laver les mains après emploi.
Adulte . Verrue plane. Voie cutanée
1 application 2 fois par jour en couche mince, sur peau propre et sèche.
Se laver les mains après emploi.
Voie cutanée
Une irritation réversible de la peau peut apparaître, disparaissant lorsque le traitement est interrompu ou les applications espacées. Une sensation de chaleur ou un léger picotement peut se produire après application.
En raison de la présence d'acide sorbique, risque d'urticaire.
En raison de la présence de butylhydroxytoluène, risque d'eczéma de contact, irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
En raison de la présence d'huile d'arachide, risque de survenue de réaction d'hypersensibilité (choc anaphylactique, urticaire).
En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Voir plus
En raison de phénomènes d'intolérance possibles à type d'œdème et d'eczématisation au caractère passager, un essai répété sur une surface cutanée réduite (touche d'essai) est souhaitable lors des premières applications.
Si une réaction de type réaction d'hypersensibilité ou une irritation sévère apparaissent, le traitement devra être interrompu provisoirement voire définitivement.
En cas d'application accidentelle sur les muqueuses, yeux, bouche, narines ou sur une plaie ouverte, rincer soigneusement à l'eau tiède.
Du fait du caractère irritant du traitement, l'usage concomitant de produits cosmétiques nettoyants astringents et d'agents desséchants ou irritants (tels que produits parfumés ou alcoolisés) est à éviter.
L'exposition au soleil et aux lampes à ultra-violet provoquant une irritation supplémentaire est à éviter.
Le traitement pourra cependant être poursuivi, si l'exposition solaire est réduite au minimum (protection par le port d'un chapeau et utilisation d'une crème écran solaire) et le rythme des applications ajusté.
En cas d'exposition exceptionnelle au soleil (une journée à la mer par exemple), ne pas appliquer la veille, le jour même et le lendemain.
Si une exposition préalable a entraîné des brûlures « coup de soleil », attendre un complet rétablissement avant d'entreprendre le traitement.
Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Ce médicament contient 20 mg de propylèneglycol par g de crème et peut provoquer des irritations cutanées.
Ce médicament contient du butylhydroxytoluène et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
Ce médicament contient 70 mg d'alcool (éthanol à 96°) pour 1 g de crème équivalent à 70 mg/g. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Réaction d'hypersensibilité
Irritation cutanée
Muqueuse
Yeux
Lèvres
Plaie ouverte
Exposition au soleil
Exposition aux UV
Coup de soleil
Peau lésée
Patient de 30 mois à 15 ans
EFFEDERM 0,05 %, crème n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Du fait du caractère irritant de cette préparation, il est préférable d'éviter tout produit pouvant entraîner une irritation locale (solutions alcoolisées en particulier).
Rétinoïdes: mise à jour des informations sur la tératogénicité et les troubles psychiatriques
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentEFFEDERM_19102016_AVIS_CT15652
Télécharger le documentRETINOIDES : lancement d'un arbitrage pour s'assurer de l'homogénéité des informations concernant le risque tératogène et les troubles psychiatriques, retour du PRAC juillet 2016
Télécharger le documentEFFEDERM_23092015_AVIS_CT13999
Télécharger le documentEFFEDERM (trétinoïne), rétinoïde topique
Télécharger le documentEFFEDERM
Télécharger le documentTraitement de l'acné par voie locale et générale : Recommandations
Télécharger le documentTraitement de l'acné par voie locale et générale : Argumentaire.
Télécharger le documentMacrogol stéarate, Polysorbate 60, Cétostéarylique alcool, Huile d'arachide, Ethanol, Propylène glycol, Chlorhexidine acétate, Butylhydroxytoluène, Potassium sorbate, Eau purifiée, Mélange de : Monoglycérides d'acides gras saturés, Diglycérides d'acides gras saturés
LABORATOIRES BAILLEUL
264 rue du Faubourg Saint Honoré
75008
PARIS
Code UCD7 : 9030422
Code UCD13 : 3400890304221
Code CIS : 67020138
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : LABORATOIRES BAILLEUL SA
Laboratoire exploitant : LABORATOIRES BAILLEUL
Prix vente TTC : 2.37€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 2.37€
Taux SS : 30%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH4
Date AMM : 10/04/1997
Rectificatif AMM : 01/08/2024
Marque : EFFEDERM
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400931762775
Référence LPPR : Aucune
KETREL 0,050 %, crème, boîte de 1 tube de 30 g
LOCACID, crème dermatologique, tube de 30 g
RETACNYL 0,05 %, crème, boîte de 1 tube de 30 g
RETIN A 0,05 POUR CENT, crème, tube de 20 g (détails indisponibles)
Visitez notre centre de support ou contactez-nous !
Rendez-vous et téléconsultation
avec vos professionnels de santé