FYREMADEL
Les gammes de produits
Remboursable
Sur prescription seulement
Forme :
Solution injectable
Catégories :
Gynécologie, Traitement de la stérilité, Antagoniste de la LH-RH, Ganirelix
Principes actifs :
Ganirelix
Pic prématuré de LH chez la femme en cours d'hyperstimulation ovarienne contrôlée
Adulte Femme de 50 à 90 Kg . Pic prématuré de LH chez la femme en cours d'hyperstimulation ovarienne contrôlée. Voie SC (implicite)
1 seringue 1 fois par jour en injection SC dans la cuisse.
Voie SC
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN en cas de réaction allergique.
En cas d'oubli d'une injection, la faire dès que possible. Ne pas injecter de dose double pour compenser la dose oubliée.
Si le retard est supérieur à 6 heures (de sorte que l'intervalle entre deux injections dépasse les 30 heures) ce qui signifie que le délai maximum de 30 heures entre deux injections a été dépassé), injecter la dose aussitôt que possible, et contacter un médecin pour avoir un conseil.
Céphalée
Malaise
Nausée
Réaction d'hypersensibilité
Choc anaphylactique
Urticaire
Eruption cutanée
Dyspnée
Angio-oedème
Anaphylaxie
Gonflement du visage
Rougeur au site d'injection
Aggravation d'un eczéma
Gonflement au site d'injection
Résumé du profil de sécurité
Le tableau ci-dessous présente tous les effets indésirables rapportés dans les études cliniques chez les femmes traitées par le ganirélix en association avec la FSHrec pour la stimulation ovarienne. Des effets indésirables similaires sont attendus avec le ganirélix utilisé en association avec la corifollitropine alfa pour la stimulation ovarienne.
Tableau des effets indésirables
Les effets indésirables sont classés conformément au système classe- organe MedDRA et à la fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100). La fréquence des réactions d'hypersensibilité (très rare, <1/10 000) est issue de l'expérience post-marketing.
1Des cas ont été signalés, dès la première dose, chez des patients recevant le ganirélix.
2 Rapporté chez un sujet après la première dose du ganirélix.
3 Dans les études cliniques, une heure après l'injection, 12 % des patientes traitées par le ganirélix et 25 % des patientes traitées par un agoniste de la GnRH par voie sous cutanée ont rapporté une réaction cutanée locale modérée ou sévère survenue au moins une fois par cycle de traitement. Les réactions locales disparaissent en général dans les 4 heures suivant l'administration.
Description d'une sélection d'effets indésirables
Les autres effets indésirables rapportés sont liés à l'hyperstimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques d'AMP, notamment douleur pelvienne, distension abdominale, SHSO (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), grossesse ectopique et avortement spontané.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr..
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Grossesse
Il n'existe pas de données pertinentes concernant l'utilisation du ganirélix chez la femme enceinte. Chez les animaux, une exposition au ganirélix au moment de l'implantation a abouti à une résorption de la portée (voir rubrique Données de sécurité précliniques). On ignore la pertinence de ces données chez l'homme.
Allaitement
On ignore si le ganirélix est excrété dans le lait maternel.
L'utilisation du ganirélix est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique Contre-indications).
Fertilité
Le ganirélix est utilisé pour traiter les femmes sous hyperstimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des programmes de procréation médicalement assistée. Le ganirélix est utilisé pour prévenir les pics prématurés de LH qui pourraient autrement survenir chez ces femmes pendant la stimulation ovarienne.
Pour la posologie et la méthode d'administration, voir la rubrique Posologie et mode d'administration.
Réactions d'hypersensibilité
Des précautions particulières doivent être prises chez les femmes présentant des signes et des symptômes de prédisposition allergique. Depuis la commercialisation, des cas de réactions d'hypersensibilité (à la fois généralisées et locales) ont été rapportés avec ganirélix, dès la première dose. Ces événements comprennent anaphylaxie (y compris choc anaphylactique), angio-oedème et urticaire (voir section Effets indésirables). Si une réaction d'hypersensibilité est suspectée, ganirélix doit être arrêté et un traitement approprié administré. En l'absence de données cliniques, un traitement par le ganirélix n'est pas recommandé chez les femmes présentant des risques importants d'allergie.
Allergie au latex
Le capuchon de l'aiguille contient du caoutchouc naturel sec/latex qui entre en contact avec l'aiguille et peut occasionner des réactions allergiques (voir section Nature et contenu de l'emballage extérieur).
Syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHSO)
Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHSO) peut survenir pendant ou à la suite d'une stimulation ovarienne. Le SHSO doit être considéré comme un risque intrinsèque de la stimulation par une gonadotrophine. Le SHSO doit être traité de façon symptomatique, par exemple par du repos, une perfusion par voie intraveineuse d'une solution d'électrolytes ou de colloïdes et de l'héparine.
Grossesse extra-utérine
Etant donné que les femmes infertiles suivant des techniques d'assistance à la procréation, notamment des fécondations in vitro (FIV), présentent souvent des anomalies tubaires, l'incidence des grossesses extra-utérines peut être augmentée. Il est important de confirmer par une échographie précoce que la grossesse est intra-utérine.
Malformations congénitales
L'incidence des malformations congénitales après des techniques d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) peut être plus élevée qu'après des conceptions spontanées. Ceci semble dû à des différences au niveau des caractéristiques des parents (par exemple âge de la mère, qualité du sperme) et à une augmentation de l'incidence des grossesses multiples. Dans des études cliniques portant sur plus de 1 000 nouveau-nés, il a été démontré que l'incidence des malformations congénitales chez les enfants nés suite à une HOC utilisant le ganirélix était comparable à celle rapportée après HOC utilisant un agoniste de la GnRH.
Femmes pesant moins de 50 kg ou plus de 90 kg
La sécurité et l'efficacité du ganirélix n'ont pas été établies chez les femmes pesant moins de 50 kg ou plus de 90 kg (voir aussi rubriques Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par injection. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par injection, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Prédisposition allergique
Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
Sujet de sexe féminin de moins de 50 kg
Sujet de sexe féminin de plus de 90 kg
Insuffisance rénale légère (60 < Clcr < 89 ml/mn)
Insuffisance hépatique légère
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
La possibilité d'interactions avec des médicaments communément utilisés, y compris les médicaments libérant de l'histamine, ne peut pas être exclue.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentAcétique acide, Mannitol, Eau pour préparations injectables, Sodium hydroxyde, Acétique acide, Capuchon de la seringue : Latex
FERRING S.A.S.
7, rue Jean-Baptiste Clément
94250
Gentilly
Code UCD7 : 9422412
Code UCD13 : 3400894224129
Code CIS : 61462270
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : SUN PHARMA FRANCE
Laboratoire exploitant : FERRING S.A.S.
Prix vente TTC : 22.89€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 22.89€
Taux SS : 100%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH1
Date AMM : 04/08/2016
Rectificatif AMM : 15/05/2020
Marque : FYREMADEL
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400927517044
Référence LPPR : Aucune
FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable, boîte de 5 seringues préremplies de ½ mL
GANIRELIX EG 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie, boîte de 1 seringue préremplie de ½ mL
GANIRELIX EG 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie, boîte de 5 seringues préremplies de ½ mL
GANIRELIX THERAMEX 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie, boîte de 1 seringue préremplie de ½ mL
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