FYREMADEL

Principes actifs : Ganirelix

Les gammes de produits

FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL sol inj

Remboursable

Sur prescription seulement

Pic prématuré de LH chez la femme en cours d'hyperstimulation ovarienne contrôlée

Forme :

 Solution injectable

Catégories :

 Gynécologie, Traitement de la stérilité, Antagoniste de la LH-RH, Ganirelix

Principes actifs :

 Ganirelix

Posologie pour FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL sol inj

Indications

Pic prématuré de LH chez la femme en cours d'hyperstimulation ovarienne contrôlée

Posologie

Adulte Femme de 50 à 90 Kg . Pic prématuré de LH chez la femme en cours d'hyperstimulation ovarienne contrôlée. Voie SC (implicite)
1 seringue 1 fois par jour en injection SC dans la cuisse.

Administration

Voie SC

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN en cas de réaction allergique.

En cas d'oubli d'une injection, la faire dès que possible. Ne pas injecter de dose double pour compenser la dose oubliée.

Si le retard est supérieur à 6 heures (de sorte que l'intervalle entre deux injections dépasse les 30 heures) ce qui signifie que le délai maximum de 30 heures entre deux injections a été dépassé), injecter la dose aussitôt que possible, et contacter un médecin pour avoir un conseil.


Contre-indications pour FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL sol inj

  • Pathologie modérée ou sévère des fonctions rénales
  • Pathologie modérée ou sévère des fonctions hépatiques
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Sujet de sexe masculin
  • Patiente de moins de 15 ans

Effets indésirables pour FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL sol inj

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très fréquent

Réaction cutanée au point d'injection

Céphalée

Malaise

Nausée

Réaction d'hypersensibilité

Choc anaphylactique

Urticaire

Eruption cutanée

Dyspnée

Angio-oedème

Anaphylaxie

Gonflement du visage

Rougeur au site d'injection

Aggravation d'un eczéma

Gonflement au site d'injection


Résumé du profil de sécurité

Le tableau ci-dessous présente tous les effets indésirables rapportés dans les études cliniques chez les femmes traitées par le ganirélix en association avec la FSHrec pour la stimulation ovarienne. Des effets indésirables similaires sont attendus avec le ganirélix utilisé en association avec la corifollitropine alfa pour la stimulation ovarienne.

Tableau des effets indésirables

Les effets indésirables sont classés conformément au système classe- organe MedDRA et à la fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100). La fréquence des réactions d'hypersensibilité (très rare, <1/10 000) est issue de l'expérience post-marketing.

1Des cas ont été signalés, dès la première dose, chez des patients recevant le ganirélix.

2 Rapporté chez un sujet après la première dose du ganirélix.

3 Dans les études cliniques, une heure après l'injection, 12 % des patientes traitées par le ganirélix et 25 % des patientes traitées par un agoniste de la GnRH par voie sous cutanée ont rapporté une réaction cutanée locale modérée ou sévère survenue au moins une fois par cycle de traitement. Les réactions locales disparaissent en général dans les 4 heures suivant l'administration.

Description d'une sélection d'effets indésirables

Les autres effets indésirables rapportés sont liés à l'hyperstimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques d'AMP, notamment douleur pelvienne, distension abdominale, SHSO (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), grossesse ectopique et avortement spontané.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr..

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Grossesse et allaitement pour le FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL sol inj

Grossesse

Il n'existe pas de données pertinentes concernant l'utilisation du ganirélix chez la femme enceinte. Chez les animaux, une exposition au ganirélix au moment de l'implantation a abouti à une résorption de la portée (voir rubrique Données de sécurité précliniques). On ignore la pertinence de ces données chez l'homme.

Allaitement

On ignore si le ganirélix est excrété dans le lait maternel.

L'utilisation du ganirélix est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique Contre-indications).

Fertilité

Le ganirélix est utilisé pour traiter les femmes sous hyperstimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des programmes de procréation médicalement assistée. Le ganirélix est utilisé pour prévenir les pics prématurés de LH qui pourraient autrement survenir chez ces femmes pendant la stimulation ovarienne.

Pour la posologie et la méthode d'administration, voir la rubrique Posologie et mode d'administration.


Mise en garde pour FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL sol inj

Mise en garde

Réactions d'hypersensibilité

Des précautions particulières doivent être prises chez les femmes présentant des signes et des symptômes de prédisposition allergique. Depuis la commercialisation, des cas de réactions d'hypersensibilité (à la fois généralisées et locales) ont été rapportés avec ganirélix, dès la première dose. Ces événements comprennent anaphylaxie (y compris choc anaphylactique), angio-oedème et urticaire (voir section Effets indésirables). Si une réaction d'hypersensibilité est suspectée, ganirélix doit être arrêté et un traitement approprié administré. En l'absence de données cliniques, un traitement par le ganirélix n'est pas recommandé chez les femmes présentant des risques importants d'allergie.

Allergie au latex

Le capuchon de l'aiguille contient du caoutchouc naturel sec/latex qui entre en contact avec l'aiguille et peut occasionner des réactions allergiques (voir section Nature et contenu de l'emballage extérieur).

Syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHSO)

Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHSO) peut survenir pendant ou à la suite d'une stimulation ovarienne. Le SHSO doit être considéré comme un risque intrinsèque de la stimulation par une gonadotrophine. Le SHSO doit être traité de façon symptomatique, par exemple par du repos, une perfusion par voie intraveineuse d'une solution d'électrolytes ou de colloïdes et de l'héparine.

Grossesse extra-utérine

Etant donné que les femmes infertiles suivant des techniques d'assistance à la procréation, notamment des fécondations in vitro (FIV), présentent souvent des anomalies tubaires, l'incidence des grossesses extra-utérines peut être augmentée. Il est important de confirmer par une échographie précoce que la grossesse est intra-utérine.

Malformations congénitales

L'incidence des malformations congénitales après des techniques d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) peut être plus élevée qu'après des conceptions spontanées. Ceci semble dû à des différences au niveau des caractéristiques des parents (par exemple âge de la mère, qualité du sperme) et à une augmentation de l'incidence des grossesses multiples. Dans des études cliniques portant sur plus de 1 000 nouveau-nés, il a été démontré que l'incidence des malformations congénitales chez les enfants nés suite à une HOC utilisant le ganirélix était comparable à celle rapportée après HOC utilisant un agoniste de la GnRH.

Femmes pesant moins de 50 kg ou plus de 90 kg

La sécurité et l'efficacité du ganirélix n'ont pas été établies chez les femmes pesant moins de 50 kg ou plus de 90 kg (voir aussi rubriques Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par injection. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par injection, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Précautions d'emploi

Prédisposition allergique

Syndrome d'hyperstimulation ovarienne

Sujet de sexe féminin de moins de 50 kg

Sujet de sexe féminin de plus de 90 kg

Insuffisance rénale légère (60 < Clcr < 89 ml/mn)

Insuffisance hépatique légère

Interaction avec d'autre médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

La possibilité d'interactions avec des médicaments communément utilisés, y compris les médicaments libérant de l'histamine, ne peut pas être exclue.


Informations complémentaires pour FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL sol inj

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Excipients

Acétique acide, Mannitol, Eau pour préparations injectables, Sodium hydroxyde, Acétique acide, Capuchon de la seringue : Latex

Exploitant / Distributeur

FERRING S.A.S.

7, rue Jean-Baptiste Clément

94250

Gentilly

Code UCD7 : 9422412

Code UCD13 : 3400894224129

Code CIS : 61462270

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : SUN PHARMA FRANCE

Laboratoire exploitant : FERRING S.A.S.

Prix vente TTC : 22.89€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 22.89€

Taux SS : 100%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH1

Date AMM : 04/08/2016

Rectificatif AMM : 15/05/2020

Marque : FYREMADEL

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400927517044

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

FYREMADEL Gé 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable, boîte de 5 seringues préremplies de ½ mL

Solution injectable

GANIRELIX EG 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie, boîte de 1 seringue préremplie de ½ mL

Solution injectable SC

GANIRELIX EG 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue préremplie, boîte de 5 seringues préremplies de ½ mL

Solution injectable SC

GANIRELIX THERAMEX 0,25 mg/0,5 mL, solution injectable en seringue pré-remplie, boîte de 1 seringue préremplie de ½ mL

Solution injectable

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