GAVISCON

active-ingredients Alginate de sodium

product-ranges

GAVISCON Nourrisson 50 mg/26,7 mg/mL susp buv

prescription-reimbursement

available-over-the-counter

Reflux gastro-oesophagien

drug-form

 Suspension buvable

drug-category

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Anti-acides avec bicarbonate de sodium, Alginate de sodium + Bicarbonate de sodium

active-ingredients

 Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium

drug-dosage-for

indications

Reflux gastro-oesophagien

drug-dosage

Enfant - Nourrisson de moins de 6 ans . Traitement symptomatique. Reflux gastro-oesophagien (implicite)
2 ml par kilo par jour à répartir après chaque repas. Bien agiter le flacon avant utilisation.

drug-administration

drug-way

patient-recommendations

CONSULTER LE MEDECIN en cas de modification significative du transit alimentaire de l'enfant, par exemple en cas de diarrhée ou de constipation.

contraindications-for

  • Dysfonctionnement rénal
  • Patient de plus de 6 ans

undesirable-effects-for

Niveau d’apparition des effets indésirables

frequency-unknown

Constipation

Diarrhée

Distension abdominale

Flatulence

Hypercalcémie

Insuffisance rénale

Occlusion intestinale

Prurit

Urticaire allergique

Rash

Réaction anaphylactique

Manifestation allergique

Réaction anaphylactoïde

Réaction allergique

Nausée

Néphrolithiase

Bronchospasme allergique


Liés au carbonate de calcium :

· en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.

Les effets indésirables ont été classés sous la rubrique de fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100), rare (≥1/10 000 à <1/ 000), très rare (<1/10 000), inconnu (impossible à estimer d'après les données disponibles).

Description de certains effets indésirables :

1 Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, prurit, rash, bronchospasme, réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes ont été rapportées.

2 Constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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pregnancy-and-breastfeeding-for

Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant (jusqu'à 6 ans). Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Il est recommandé de limiter la dose journalière et si possible, la durée du traitement.


caution-for

cautionary-note

En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

Ce médicament contient 71,5 mg de sodium pour 5 ml, ce qui équivaut à 3,6% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour l'adulte.

A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du calcium : 16 mg de carbonate de calcium par ml. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement d'enfants souffrant d'une hypercalcémie connue ou suspectée, d'une néphrocalcinose ou d'une lithiase calcique rénale récurrente.

Un avis médical est requis avant utilisation simultanée avec des épaississants ou des laits infantiles contenant des épaississants et il est nécessaire de bien respecter les posologies préconisées pour chaque produit.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Une modification significative ou durable du transit intestinal ou de la consistance des selles, comme par exemple une diarrhée ou constipation, devrait faire l'objet d'investigations.

Ce médicament contient 9,2 mg de propylène glycol par 5 ml. L'administration concomitante de tout substrat pour l'alcool déshydrogénase comme l'éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés.

usage-precautions

Hypercalcémie

Néphrocalcinose

Lithiase calcique

Modification du transit intestinal

Changement de la consistance des selles

Patient de moins de 1 mois

Grossesse

Allaitement

interaction-with-other-drugs

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

L'utilisation simultanée avec des épaississants ou des laits infantiles contenant des épaississants peut conduire à un épaississement trop important du contenu gastrique. Voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.

Un délai de 2 heures doit être envisagé entre la prise de GAVISCON NOURRISSONS et d'autres médicaments, tels que les tétracyclines, les fluoroquinolones, les sels de fer, les hormones thyroïdiennes, la chloroquine, les bisphosphonates et l'estramustine. Voir également la rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.


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paradrug-documents

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

paradrug-download-document

GAVISCON_29062016_AVIS_CT15239

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drug-excipients

Calcium carbonate, Carbomère, Saccharine sodique, Sodium hydroxyde, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Eau purifiée, Arôme banane : Acétaldéhyde, Hexyle acétate, Isoamyle acétate, Isobutyle acétate, Benzyle acétate, Trans-hex-2-ényle acétate, Acétoïne, Acétique acide, Isovalérique acide, Méthyl-2 butyrique acide, Amylique alcool, Isopropyle alcool, Isoamylique alcool, Phényléthylique alcool, Propionique aldéhyde, N-butanol, Butyraldéhyde, Amyle/isoamyle butyrate, Ethyle butyrate, Isoamyl butyrate, Isobutyle butyrate, Butyle butyrate, Méthyle cinnamate, Eugénol, Butyle formiate, Trans-hexène-2-al, Cis-3-hexénol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)furanone, Linalyle isobutyrate, Isoamyle isovalérate, Octanol, Isobutyle propionate, Propylène glycol, Vanilline, Présence de : Sodium

paradrug-laboratories

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 rue Victor Basch CS 11018

91300

Massy

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amm-rectification

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