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GAVISCON

Principes actifs : Alginate de sodium

Les gammes de produits

GavisconPro

GAVISCONPRO MENTHE PRESX12U

Suspension buvable

GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet, boîte de 10 sachets de 10 ml

Suspension buvable

GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet, boîte de 20 sachets de 10 ml

Suspension buvable

GAVISCONPRO MENTHE 1 000 mg/200 mg/10 mL, suspension buvable, boîte de 1 flacon (+ cuillère-mesure) de 150 ml

Suspension buvable

GAVISCONPRO MENTHE 1 000 mg/200 mg/10 mL susp buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Reflux gastro-oesophagien
Régurgitation acide
Pyrosis

Forme :

 Suspension buvable

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Autres associations d'anti-acides

Principes actifs :

 Alginate de sodium, Bicarbonate de potassium

Posologie pour GAVISCONPRO MENTHE 1 000 mg/200 mg/10 mL susp buv

Indications

Reflux gastro-oesophagien, Régurgitation acide, Pyrosis, Digestion difficile, Hernie hiatale avec reflux gastro-oesophagien, Oesophagite par reflux gastro-oesophagien

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique (implicite)
10 ml après les repas et au coucher pendant 7 jours. Bien agiter le flacon avant utilisation.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

CONSULTER un MÉDECIN si les symptômes persistent au delà de 7 jours.

Par précaution, il convient d'espacer les prises de 2 heures entre ce traitement et un autre médicament.

ARRÊTER LE TRAITEMENT ET CONSULTER  IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN en cas de :

- rash cutané,

- démangeaisons,

- difficulté respiratoire,

- sensations vertigineuses,

- gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.


 



Effets indésirables pour GAVISCONPRO MENTHE 1 000 mg/200 mg/10 mL susp buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Réaction d'hypersensibilité

Réaction anaphylactique

Réaction anaphylactoïde

Symptôme respiratoire

Urticaire

Bronchospasme

Réaction allergique


Les effets indésirables ont été classé selon leur fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 et <1/10), peu fréquent (≥1/1000 et <1/100), rare (≥1/10 000 et <1/1000), très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le GAVISCONPRO MENTHE 1 000 mg/200 mg/10 mL susp buv

Grossesse

Des études cliniques portant sur plus de 500 femmes enceintes, ainsi que de nombreuses données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le foetus ou le nouveau-né. GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé au cours de la grossesse si nécessaire.

Allaitement

Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités, GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCONPRO MENTHE ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.


Mise en garde pour GAVISCONPRO MENTHE 1 000 mg/200 mg/10 mL susp buv

Mise en garde

En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

Chaque dose de 10 ml (2 cuillères-mesure) contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2,0 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.

Chaque dose de 10 ml (2 cuillères-mesure) contient 200 mg (2,0 mmol) de carbonate de calcium Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) qui peuvent être à l'origine de réactions allergiques (éventuellement retardées).

Pour les enfants de moins de 12 ans, voir rubrique Posologie et mode d'administration.

Précautions d'emploi

Régime désodé

Régime hyposodé

Insuffisance rénale

Régime hypokaliémiant

Hypercalcémie

Néphrocalcinose

Lithiase calcique

Enfant de moins de 12 ans


Informations complémentaires pour GAVISCONPRO MENTHE 1 000 mg/200 mg/10 mL susp buv

Documents associés

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Excipients

Calcium carbonate, Carbomère, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Saccharine sodique, Arôme menthe, Sodium hydroxyde, Eau purifiée, Présence de : Sodium, Potassium

Exploitant / Distributeur

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 rue Victor Basch CS 11018

91300

Massy

Code UCD7 : 9429325

Code UCD13 : 3400894293255

Code CIS : 63605824

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Laboratoire exploitant : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 18/10/2006

Rectificatif AMM : 23/09/2019

Marque : GAVISCON

Gamme : GavisconPro

Code GTIN13 : 3400937654012

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

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