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IPRATROPIUM

Principes actifs : Bromure d'ipratropium

Les gammes de produits

IPRATROPIUM ARROW Adulte 0,5 mg/2 mL sol pr inhal par néb

Remboursable

Sur prescription seulement

Asthme aigu grave
Poussée aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive

Forme :

 Solution pour inhalation par nébuliseur

Catégories :

 Pneumologie, Anti-asthmatiques/BPCO, Anticholinergiques pour inhalation, Anticholinergiques à courte durée d'action pour inhalation, Ipratropium bromure

Principes actifs :

 Bromure d'ipratropium

Posologie pour IPRATROPIUM ARROW Adulte 0,5 mg/2 mL sol pr inhal par néb

Indications

Asthme aigu grave, Poussée aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive

Posologie

Adulte . Voie inhalée (implicite)
1 récipient unidose à diluer puis à inhaler à l'aide du nébuliseur. A renouveler si besoin au bout de 20 à 30 minutes.

Administration

Voie inhalée

Recommandations patient

ARRETER LE MEDICAMENT ET CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de :
- réaction allergique (difficulté à respirer, baisse importante de la pression artérielle),
- oppression du thorax associée à une toux, une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires survenant immédiatement après l'inhalation du produit,
- douleur ou gêne oculaire, vision trouble, perception d'images colorées, rougeur conjonctivale, congestion de la cornée,
- aggravation des difficultés respiratoires.
CONSULTER LE MEDECIN :
- si les voies respiratoires sont encombrées ou si vous avez une infection afin d'instaurer un traitement adapté,
- en l'absence d'amélioration.
UTILISER UNE PROTECTION (par exemple: porter des lunettes) afin d'éviter tout risque de projection dans les yeux notamment si vous avez eu ou si vous êtes susceptible de faire un glaucome (pression trop importante dans l'oeil).
RINCER IMMEDIATEMENT ET ABONDAMMENT A L'EAU si vous avez reçu le médicament dans les yeux et que vous ressentez des troubles de la vue (flou, images colorées, voile devant les yeux, dilatation de la pupille, augmentation de la pression dans l'oeil, douleur et rougeur de l'oeil). Si les symptômes persistent, CONSULTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN ou ALLER A L'HOPITAL.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (troubles de l'accommodation visuelle, dilatation de la pupille, vision trouble, sensations vertigineuses).



Contre-indications pour IPRATROPIUM ARROW Adulte 0,5 mg/2 mL sol pr inhal par néb

  • Patient de moins de 15 ans
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour IPRATROPIUM ARROW Adulte 0,5 mg/2 mL sol pr inhal par néb

Niveau d’apparition des effets indésirables

Fréquent

Céphalée

Toux

Sensation vertigineuse

Sécheresse de la bouche

Irritation pharyngée

Nausée

Trouble de la motilité gastro-intestinale

Constipation

Diarrhée

Glaucome par fermeture de l'angle

Oedème de Quincke

Palpitation

Rétention urinaire

Stomatite

Tachycardie supraventriculaire

Bronchospasme

Mydriase

Laryngospasme

Réaction anaphylactique

Vision trouble

Hypersensibilité

Vomissement

Augmentation de la pression intra-oculaire

Hyperémie conjonctivale

Prurit cutané

Douleur oculaire

Bronchospasme paradoxal

Oedème cornéen

Sécheresse de la gorge

Rash cutané

Oedème buccal

Oedème pharyngé

Halo visuel

Fibrillation auriculaire

Tachycardie

Urticaire

Trouble de l'accommodation

Vertige

Irritation locale (au site d'application)


La plupart des effets indésirables listés peuvent être attribués aux propriétés anticholinergiques d'IPRATROPIUM ARROW.

Comme tous les traitements par inhalation, IPRATROPIUM ARROW peut engendrer des symptômes d'irritation locale.

Résumé du profil de sécurité d'emploi

Les effets indésirables les plus fréquemment signalés lors des essais cliniques étaient les céphalées, les irritations de la gorge, la toux, la sécheresse de la bouche, les troubles de la motilité gastro-intestinale (constipation, diarrhée et vomissement), les nausées et les vertiges.

Tableau résumé des effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans les essais cliniques menés avec l'ipratropium et de l'expérience acquise depuis la commercialisation.

Les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante :

Très fréquent (³ 1/10) ; fréquent (³ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (³ 1/1000, < 1/100) ; rare (³ 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le IPRATROPIUM ARROW Adulte 0,5 mg/2 mL sol pr inhal par néb

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au bromure d'ipratropium est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation du bromure d'ipratropium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. En cas d'administration en fin de grossesse, tenir compte des répercussions possibles pour le nouveau-né des propriétés atropiniques de cette molécule.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait de l'ipratropium et compte tenu de ses propriétés atropiniques, son utilisation est déconseillée durant l'allaitement sauf nécessité absolue.

Fertilité

Les études précliniques réalisées avec le bromure d'ipratropium n'ont pas mis en évidence d'effets néfastes sur la fertilité (voir rubrique Données de sécurité préclinique). Les données cliniques sur la fertilité ne sont pas disponibles pour le bromure d'ipratropium.


Mise en garde pour IPRATROPIUM ARROW Adulte 0,5 mg/2 mL sol pr inhal par néb

Mise en garde

L'action bronchodilatatrice de l'ipratropium par voie inhalée est moins puissante que celle des bêta2 mimétiques par voie inhalée. Il convient en cas de crise d'asthme ou de bronchospasme aigu de ne pas l'utiliser en première intention ou seul mais d'administrer également un bêta2 mimétique.

L'administration d'ipratropium à l'aide d'un nébuliseur doit être réservée aux situations aiguës graves nécessitant l'inhalation d'une posologie élevée de produit par voie inhalée. Ces situations nécessitent une surveillance médicale avec possibilité de mise en place d'une réanimation (abord veineux et assistance respiratoire) ; une oxygénothérapie et corticothérapie par voie systémique doivent généralement y être associées.

L'apparition de signes de glaucome par fermeture de l'angle (douleur ou gêne oculaire, vision trouble, perception d'images colorées, rougeur conjonctivale, congestion de la cornée) nécessite l'interruption du traitement et un avis médical spécialisé immédiat.

Comme avec les autres médicaments inhalés, IPRATROPIUM ARROW peut entrainer un bronchospasme paradoxal pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Si un bronchospasme paradoxal survient, IPRATROPIUM ARROW doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être instauré.

En cas d'infection bronchique ou de bronchorrhée abondante, un traitement approprié est nécessaire afin de favoriser la diffusion optimale du produit dans les voies respiratoires.

En raison de l'activité anticholinergique de l'ipratropium, la projection accidentelle d'ipratropium dans l'oeil provoque une mydriase par effet parasympatholytique. Les patients prédisposés à un risque de glaucome par fermeture de l'angle devront se protéger des risques de projections intra-oculaires de ce médicament (exemple : port de lunettes). Il est préférable d'administrer la solution nébulisée d'ipratropium par l'intermédiaire d'un embout buccal. Un masque d'inhalation peut également être utilisé à condition qu'il soit étanche.

Le traitement par le bromure d'ipratropium doit être prescrit avec prudence chez les personnes âgées, notamment chez les sujets masculins présentant des antécédents d'obstruction des voies urinaires (par exemple un adénome prostatique ou une obstruction urétrale).

Le bromure d'ipratropium sera utilisé avec prudence chez les patients atteints de mucoviscidose plus souvent sujets à des troubles de la motilité gastro-intestinale.

Précautions d'emploi

Glaucome par fermeture de l'angle

Bronchospasme paradoxal

Infection bronchique

Bronchorrhée abondante

Sujet âgé

Risque de glaucome à angle fermé

Obstruction des voies urinaires

Antécédent d'adénome prostatique ou d'obstruction urétrale

Mucoviscidose

Dyspnée aiguë

Aptitude à conduire

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Les patients doivent être informés du risque de troubles de l'accommodation visuelle, de mydriase, de vision trouble et de possibles sensations vertigineuses au cours du traitement par IPRATROPIUM ARROW. Par conséquent, il convient de faire preuve de prudence lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation d'une machine.

Interaction avec d'autre médicaments

Associations à prendre en compte

+ Médicaments atropiniques

Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc…

Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine.

+ Médicaments anticholinestérasiques

Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropine

+ Morphiniques

Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère


Informations complémentaires pour IPRATROPIUM ARROW Adulte 0,5 mg/2 mL sol pr inhal par néb

Documents associés

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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Médicaments susceptibles d'altérer l'adaptation de l'organisme à la chaleur

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ATROVENT, IPRATROPIUM AGUETTANT, ARROW et MERCK : Fiche "Sortie de la Réserve Hospitalière - Décret 2004".

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Excipients

Sodium chlorure, Chlorhydrique acide, Eau pour préparations injectables

Exploitant / Distributeur

ARROW GENERIQUES

26, Avenue Tony Garnier

69007

LYON

Code UCD7 : 9248428

Code UCD13 : 3400892484280

Code CIS : 67446853

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : ARROW GENERIQUES

Laboratoire exploitant : ARROW GENERIQUES

Prix vente TTC : 3.74€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 3.74€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 24/12/2002

Rectificatif AMM : 03/05/2022

Marque : IPRATROPIUM

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400936578418

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

ATROVENT ADULTE 0,5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur, boîte de 10 récipients unidoses de 2 ml

Solution pour inhalation par nébuliseur

ATROVENT ADULTE 0,5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur, boîte de 10 récipients unidoses de 2 ml (détails indisponibles)

Solution pour inhalation par nébuliseur

IPRATROPIUM AGUETTANT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, boîte de 10 récipients unidoses de 2 ml (détails indisponibles)

Solution pour inhalation par nébuliseur

IPRATROPIUM AGUETTANT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, boîte de 10 récipients unidoses de 2 ml

Solution pour inhalation par nébuliseur

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