NAABAK

Principes actifs : Acétyl-aspartyl-glutamique N acide

Les gammes de produits

NAABAK 19,6 mg/0,4 mL collyre

Non remboursé

Disponible en vente libre

Conjonctivite allergique
Blépharoconjonctivite allergique

Forme :

 Collyre

Catégories :

 Ophtalmologie, Anti-allergiques et décongestionnants ophtalmiques, Anti-allergiques ophtalmiques, Acide N-acétylaspartylglutamique

Principes actifs :

 Acétyl-aspartyl-glutamique N acide

Posologie pour NAABAK 19,6 mg/0,4 mL collyre

Indications

Conjonctivite allergique, Blépharoconjonctivite allergique

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 4 ans . Voie ophtalmique (implicite)
1 instillation 6 fois par jour dans l'oeil malade. Jeter l'unidose après une utilisation.

Administration

Voie ophtalmique

Recommandations patient

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, INSTILLER les collyres à 15 minutes d'intervalle.
PRUDENCE EN CAS DE CONDUITE ou d'utilisation de machines (gêne visuelle passagère possible après instillation du collyre).


Contre-indications pour NAABAK 19,6 mg/0,4 mL collyre

  • Patient de moins de 4 ans

Effets indésirables pour NAABAK 19,6 mg/0,4 mL collyre

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Sensation de brûlure oculaire

Sensation de picotement oculaire


Des sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l'instillation.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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Grossesse et allaitement pour le NAABAK 19,6 mg/0,4 mL collyre

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.


Mise en garde pour NAABAK 19,6 mg/0,4 mL collyre

Mise en garde

Population pédiatrique

Absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans.

Précautions d'emploi

Pas d'information disponible

Aptitude à conduire

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.


Informations complémentaires pour NAABAK 19,6 mg/0,4 mL collyre

Documents associés

NAABAK - NAAXIA - NAAXIAFREE 17102018 AVIS CT15614

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Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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Excipients

Sodium hydroxyde, Chlorhydrique acide, Eau purifiée

Exploitant / Distributeur

THEA (THEA PHARMA)

37 rue Georges Besse

63100

CLERMONT FERRAND

Code UCD7 : 9152869

Code UCD13 : 3400891528695

Code CIS : 67658048

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : THEA (THEA PHARMA)

Laboratoire exploitant : THEA (THEA PHARMA)

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 12/12/1991

Rectificatif AMM : 20/02/2024

Marque : NAABAK

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400934426780

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose, boîte de 36 récipients unidoses de 0,40 mL

Collyre

NAAXIA COL UNIDOSE 20 (détails indisponibles)

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