OFLOCET
Les gammes de produits
Non remboursé
Sur prescription seulement
Forme :
Solution auriculaire
Catégories :
Oto-rhino-laryngologie, Préparations auriculaires à visée antibactérienne et/ou antalgique, Otites avec perforation du tympan, Ofloxacine
Principes actifs :
Ofloxacine
Otorrhée purulente sur aérateur transtympanique, Otorrhée purulente sur cavité d'évidement, Otite chronique non ostéitique à tympan ouvert
Tout âge . Voie auriculaire (implicite)
1 récipient unidose matin et soir dans le conduit auditif de l'oreille atteinte pendant 10 jours.
Maintenir la tête penchée sur le côté environ 5min.
Voie auriculaire
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'ofloxacine ou aux autres quinolones.
Rupture tendineuse
Les fréquences sont déterminées de la façon suivante : très fréquent (= 1/10) ; fréquent (= 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (= 1/1 000, < 1/100) ; rare (= 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Rare : otalgies.
Affections du système immunitaire
Rare : réactions d'hypersensibilité
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif 1
Fréquence indéterminée : troubles tendineux
1 Des ruptures de tendons au niveau des épaules, des mains et des tendons d'Achille, nécessitant une intervention chirurgicale ou entraînant une invalidité prolongée, ont été rapportées chez des patients traités par fluoroquinolones administrées par voie générale. Les études et l'expérience depuis la mise sur le marché des fluoroquinolones administrées par voie générale indiquent que le risque de ces ruptures pourrait être augmenté chez les patients traités par corticoïdes (en particulier les personnes âgées) et dans le cas où les tendons sont soumis à une tension élevée (y compris le tendon d'Achille). À ce jour, les données cliniques et depuis la mise sur le marché n'ont pas montré de lien entre l'administration auriculaire d'ofloxacine et ces effets indésirables portant sur les tissus musculo-squelettiques et conjonctifs.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
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Grossesse
L'exposition systémique à l'ofloxacine apparait négligeable après administration d'OFLOCET, solution auriculaire. Cependant, étant donné le risque d'atteintes articulaires décrit chez des enfants traités par des quinolones par voie systémique, par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser OFLOCET, solution auriculaire pendant la grossesse.
Allaitement
Aucun effet sur les nouveau-nés / nourrissons allaités n'est attendu, étant donné que l'exposition systémique à OFLOCET, solution auriculaire chez les femmes qui allaitent est négligeable. Cependant, par mesure de précaution, ce médicament doit être évité chez les femmes qui allaitent.
Hypersensibilité
L'administration d'antibiotiques locaux participe à la survenue de sensibilisation à ces substances actives, avec possiblement la survenue de réactions générales.
Interrompre le traitement dès les premiers signes d'apparition d'un rash cutané ou de tout autre signe d'hypersensibilité locale ou générale.
Tendinites et ruptures des tendons
Des tendinites et ruptures de tendons peuvent survenir avec un traitement systémique par fluoroquinolone comme l'ofloxacine, en particulier chez le sujet âgé et chez ceux traités simultanément par des corticostéroïdes. Par conséquent, OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire en récipient unidose doit être arrêté dès les premiers signes d'inflammation du tendon.
Précautions d'utilisation
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER, NE PAS METTRE DANS L'ŒIL, NE PAS INHALER.
NE PAS METTRE AILLEURS QUE DANS L'OREILLE.
Au moment de l'emploi, éviter la mise en contact de l'embout avec l'oreille ou les doigts, afin de limiter les risques de contamination.
Cette solution est présentée en récipient à usage unique.
Le récipient unidose doit être jeté immédiatement après usage et ne doit pas être conservé en vue d'une réutilisation : en effet, ce produit ne contenant pas de conservateur, il existe un risque de rapide contamination bactérienne.
Rash cutané
Réaction d'hypersensibilité générale
Réaction d'hypersensibilité locale
Tendinite
Sujet âgé
Allaitement
Grossesse
Aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'est attendue, en raison de la voie d'administration et de la faible dose administrée.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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CSP
76- 78 Avenue du Midi CS 30077
63808
COURNON D'AUVERGNE CEDEX
Code UCD7 : 9183605
Code UCD13 : 3400891836059
Code CIS : 68399214
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : TAMRISA ACCESS
Laboratoire exploitant : CSP
Prix vente TTC : 3.86€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 3.86€
Taux SS : 30%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH4
Date AMM : 21/11/1995
Rectificatif AMM : 04/02/2025
Marque : OFLOCET
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933986353
Référence LPPR : Aucune
OFLOXACINE BIOGARAN 1,5 mg/0,5 mL, solution pour instillation auriculaire, unidose de 20 récipients unidoses de ½ mL
OFLOXACINE VIATRIS 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire en récipient unidose, boîte de 20 récipients unidoses de ½ mL
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