POLYSILANE
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Gel oral
Catégories :
Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Pansements gastro-intestinaux, Silicones, Diméticone
Principes actifs :
Diméticone
Gastralgie, Météorisme intestinal
Tout âge (implicite)
1 sachet 6 fois par jour avant les repas et au moment des douleurs. Maximum 6 sachets par jour.
Avaler directement sans eau.
Voie orale
Diarrhée
Eczéma de contact
Réaction allergique
Effet laxatif
Trouble digestif
· possibilité de troubles digestifs et de diarrhées ;
· risque de réactions allergiques, notamment en raison de la présence d'azorubine et de rouge cochenille A ;
· risque d'eczéma de contact ;
· exceptionnellement : réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
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Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par sachet-dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 1800 mg de sorbitol (E420) par sachet-dose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge cochenille A et E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Diabète sucré
Grossesse
POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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Télécharger le documentArôme artificiel de framboise, Azorubine, Rouge cochenille A, Gomme guar, Saccharose, Parahydroxybenzoate de propyle sodé, Sorbique acide, Sorbitol, Saccharose, Eau purifiée
UPSA SAS
3, Rue Joseph Monier
92500
RUEIL MALMAISON
Code UCD7 : 9227627
Code UCD13 : 3400892276274
Code CIS : 69242130
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : UPSA SAS
Laboratoire exploitant : UPSA SAS
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 08/03/1993
Rectificatif AMM : 09/12/2020
Marque : POLYSILANE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400933657598
Référence LPPR : Aucune
POLYSILANE UPSA, gel oral, boîte de 1 tube de 170 g
POLYSILANE UPSA, gel oral en sachet-dose, sachets-dose boîte de 30 (détails indisponibles)
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