VOGALENE

Principes actifs : Métopimazine

Les gammes de produits

VOGALENE 15 mg gélule

Non remboursé

Sur prescription seulement

Nausées et vomissements

Forme :

 Gélule

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Traitement des nausées et vomissements, Antagonistes de la dopamine, Métopimazine

Principes actifs :

 Métopimazine

Posologie pour VOGALENE 15 mg gélule

Indications

Nausées et vomissements

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Traitement symptomatique. Nausées et vomissements (implicite)
1 gélule 2 fois par jour 1/4 d'heure avant le repas à avaler avec un verre d'eau pendant 5 jours. Maximum 2 gélules par jour. Ne pas ouvrir la gélule.

Enfant de 6 ans à 12 ans de plus de 15 Kg . Traitement symptomatique. Nausées et vomissements (implicite)
1 gélule par jour 1/4 d'heure avant le repas à avaler avec un verre d'eau. Maximum 1 gélule par jour. Ne pas ouvrir la gélule.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).

Contre-indications pour VOGALENE 15 mg gélule

  • Patient de moins de 6 ans
  • Risque de glaucome à angle fermé
  • Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques
  • Consommation d'alcool

Effets indésirables pour VOGALENE 15 mg gélule

Niveau d’apparition des effets indésirables

Rare

Aménorrhée

Galactorrhée

Gynécomastie

Hyperprolactinémie

Hypotension orthostatique

Impuissance

Oedème de Quincke

Urticaire allergique

Eruption cutanée

Somnolence

Sédation

Gêne respiratoire

Sécheresse de la bouche

Frigidité

Rash cutané

Manifestation d'hypersensibilité

Gêne laryngée

Constipation

Rétention urinaire

Dyskinésie précoce

Dyskinésie tardive

Syndrome extrapyramidal

Troubles de l'accommodation

Trismus

Crise oculogyre

Torticolis spasmodique


Selon les conventions en vigueur, les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante :

Très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100 et < 1/10), peu fréquent (> 1/1 000 et < 1/100), rare (> 1/10 000 et < 1/1 000), très rare (< 1/10 000).

* Les symptômes extrapyramidaux ont été généralement rapportés en début de traitement et ont été réversibles à l'arrêt du traitement. Un traitement symptomatique peut être administré (benzodiazépine chez l'enfant et benzodiazépine et/ou antiparkinsonien anticholinergique chez l'adulte).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le VOGALENE 15 mg gélule

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement, en l'absence de données cliniques exploitables.


Mise en garde pour VOGALENE 15 mg gélule

Mise en garde

Précautions d'emploi

La prise de ce médicament est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Prudence :

· Chez les sujets âgés, en raison de leur sensibilité : risque d'effets sédatifs, d'hypotension.

· En cas d'insuffisance rénale et/ou hépatique : risque de surdosage éventuel.

Excipient

Amidon de blé

Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie coeliaque. Une gélule ne contient pas plus de 0,42 microgrammes de gluten. Si le patient a une allergie au blé, il ne doit pas prendre ce médicament.

Précautions d'emploi

Sujet âgé

Insuffisance rénale

Insuffisance hépatique

Grossesse

Allaitement

Aptitude à conduire

L'attention des patients est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence.

Interaction avec d'autre médicaments

Médicaments sédatifs

Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.

Associations déconseillées : (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)

+ Alcool :majoration par l'alcool de l'effet sédatif des neuroleptiques. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Associations à prendre en compte :

+ Anti-hypertenseurs :effet anti-hypertenseur et risque d'hypotension orthostatique majoré (effet additif).

+ Autres dépresseurs du SNC :dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution) ; neuroleptiques ; barbituriques ; benzodiazépines ; anxiolytiques autres que benzodiazépines ; antidépresseurs sédatifs (amitryptilline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine) ; antihistaminiques H1 sédatifs ; antihypertenseurs centraux ; autres : baclofène, pizotifène, thalidomide : majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

+ Bêtabloquants (sauf esmolol et sotalol) :effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).

+ Médicaments atropiniques :

Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuventadditionner  leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc …

Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine.

+ Dérivés nitrés et apparentés :majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.

Associations nécessitant des précautions d'emploi :

+ Topiques gastro-intestinaux, antiacides et charbon :diminution de l'absorption digestive des neuroleptiques. Prendre les topiques gastro-intestinaux, antiacides ou charbon à distance du neuroleptique (plus de 2 heures, si possible).


Informations complémentaires pour VOGALENE 15 mg gélule

Documents associés

VOGALENE 04042018 AVIS CT15607

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Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

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Nausée et vomissement : Brochure AFSSaPS.

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Excipients

Cellulose microcristalline, Amidon de blé, Alginique acide, Magnésium stéarate, Silice colloïdale, Talc, Composition de la gélule : Titane dioxyde, Gélatine

Exploitant / Distributeur

TEVA SANTE

100 - 110 esplanade du Géneral de Gaulle

92931

PARIS LA DEFENSE CEDEX

Code UCD7 : 9122489

Code UCD13 : 3400891224894

Code CIS : 69503737

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : TEVA SANTE

Laboratoire exploitant : TEVA SANTE

Prix vente TTC : 3.7€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 3.7€

Taux SS : 30%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH4

Date AMM : 10/01/1977

Rectificatif AMM : 03/02/2022

Marque : VOGALENE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400932054411

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

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